heliparvifoline | 59442-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: heliparvifoline
• 英文别名: 6-methoxy-7-hydroxydyctamnine；Heliparvifolin；4,6-dimethoxy-furo[2,3-b]quinolin-7-ol；4,6-Dimethoxy-furo[2,3-b]chinolin-7-ol；4,6-Dimethoxyfuro[2,3-b]quinolin-7(9h)-one；4,6-dimethoxyfuro[2,3-b]quinolin-7-ol
• CAS: 59442-99-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄
• 分子量: 245.235
• InChiKey: UEDHWVHQNDCRFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heliparvifoline 、 硫酸二甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 香草木宁碱
  参考文献：
  名称：

  Gell et al., Australian Journal of Chemistry, 1955, vol. 8, p. 114,117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydro-heliparvifolin 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 heliparvifoline
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Heliparvifoline andO-Demethylpteleine

  摘要：

  2,3-二氢螺旋芹醇（Va）由4-甲氧基-3-苄氧基苯胺与（2-苄氧基乙基）丙二酸二乙酯缩合，然后进行甲基化、脱苄基化，最后进行环脱氢反应而得到。Va的苄醚经过脱氢，然后用盐酸处理，得到螺旋芹醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.325

文献信息

• Gell et al., Australian Journal of Chemistry, 1955, vol. 8, p. 114,117
  作者：Gell et al.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of Heliparvifoline and<i>O</i>-Demethylpteleine
  作者：Tetsuya Sekiba

  DOI：10.1246/bcsj.51.325

  日期：1978.1

  2,3-Dihydroheliparvifoline (Va) was obtained from 4-methoxy-3-benzyloxyaniline by condensation with diethyl (2-benzyloxyethyl)-malonate, and by subsequent methylation, debenzylation, and then cyclodehydration. Benzyl ether of Va was dehydrogenated and then treated with hydrochloric acid to give heliparvifoline.

  2,3-二氢螺旋芹醇（Va）由4-甲氧基-3-苄氧基苯胺与（2-苄氧基乙基）丙二酸二乙酯缩合，然后进行甲基化、脱苄基化，最后进行环脱氢反应而得到。Va的苄醚经过脱氢，然后用盐酸处理，得到螺旋芹醇。