(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxymethyl]-5-(6-phenylpurin-9-yl)oxolan-3-yl]oxy-methoxy-oxidophosphaniumyl]oxymethyl]-5-(6-phenylpurin-9-yl)oxolan-3-ol | 1416131-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxymethyl]-5-(6-phenylpurin-9-yl)oxolan-3-yl]oxy-methoxy-oxidophosphaniumyl]oxymethyl]-5-(6-phenylpurin-9-yl)oxolan-3-ol
• CAS: 1416131-73-1
• 化学式: C₃₅H₃₈N₈O₁₁P₂
• 分子量: 808.681
• InChiKey: XFQPREYIMFHVJE-KPGBYKJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 (2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxymethyl]-5-(6-phenylpurin-9-yl)oxolan-3-yl]oxy-methoxy-oxidophosphaniumyl]oxymethyl]-5-(6-phenylpurin-9-yl)oxolan-3-ol 在 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到C₅₅H₆₆Cl₂Ir₂N₈O₁₁P₂
  参考文献：
  名称：

  金属核苷和金属核苷的选择性合成：核酸功能化的新工具。

  摘要：

  核碱基组队：嘌呤衍生metallanucleosides，metallanucleotides和metalladinucleotides具有M的有效和选择性制备 C键（M = IR III，铑III）报道首次（参见方案）。给出的结果可用于功能化核酸或DNA / RNA修饰片段的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201202327
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-9-(2-deoxy-3,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl)purine 在 四氮唑 、 叔丁基过氧化氢 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.75h， 生成 (2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxymethyl]-5-(6-phenylpurin-9-yl)oxolan-3-yl]oxy-methoxy-oxidophosphaniumyl]oxymethyl]-5-(6-phenylpurin-9-yl)oxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  金属核苷和金属核苷的选择性合成：核酸功能化的新工具。

  摘要：

  核碱基组队：嘌呤衍生metallanucleosides，metallanucleotides和metalladinucleotides具有M的有效和选择性制备 C键（M = IR III，铑III）报道首次（参见方案）。给出的结果可用于功能化核酸或DNA / RNA修饰片段的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201202327