1-(4-methoxyphenyl)octadecan-1-one | 95869-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)octadecan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Methoxy-phenyl)-octadecan-1-on；4-Stearoylanisole
• CAS: 95869-30-0
• 化学式: C₂₅H₄₂O₂
• 分子量: 374.607
• InChiKey: HXYUXLFFTMHZDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)octadecan-1-one 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 4-octadecylanisole
  参考文献：
  名称：

  Matsuda et al., Technology Reports of the Osaka University, 1956, vol. 6, p. 393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-十六烷醇 、 对甲氧基苯乙酮 在 C₂₂H₃₈Br₂N₂Ni₂O₂S₄⁽²⁺⁾*2Br^(1-) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以29%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)octadecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  定义明确的Ni-SNS配合物借用氢化α-烷基化酮和脱氢合成喹啉

  摘要：

  使用醇作为烷基化剂的 C-烷基化反应的“借氢”（BH）方法是一种重要的合成转化。在这方面，设计用于借氢转化的廉价且台架稳定的地球丰富金属催化剂是一个需要见证的关键挑战。在这里，我们提出了一种非膦、易于获得和台架稳定的 SNS-Ni 配合物的合成。Ni催化剂成功地应用于烯醇酮的C-烷基化为α-烷基化酮。具有不同官能团的伯醇和各种杂芳醇具有良好的耐受性。本催化剂体系有效地应用于克级合成，还计算了反应的绿色化学指标。本议定书还成功地扩展了生物重要的喹啉部分的合成。最后，各种对照实验和氘标记实验表明反应是通过借氢途径进行的。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200209

文献信息

• Phase Behavior and Molecular Packing of Octadecyl Phenols and their Methyl Ethers at the Air/Water Interface
  作者：Miroslawa Peikert、Xiadong Chen、Lifeng Chi、Gerald Brezesinski、Simon Janich、Ernst-Ulrich Würthwein、Hans J. Schäfer

  DOI：10.1021/la404340h

  日期：2014.5.27

  understand and study interactions between molecules in a controlled and fundamental way. The phase behavior and molecular packing of the phenols 1-(4-hydroxyphenyl)-octadecane (5a), 1-(3,4-dihydroxyphenyl)-octadecane (6), and 1-(2,3,4-trihydroxyphenyl)-octadecane (3) and their methyl ethers in monolayers at the air/water interface have been examined by π/A isotherms, Brewster angle microscopy (BAM), grazing

  非共价分子相互作用，例如氢键和范德华力，在超分子结构的自组装中起重要作用。为了研究这些力，我们在空气/水界面处选择了单层，以限制相互作用分子的可能排列。此外，单分子层提供了有用的工具，以受控的基本方式理解和研究分子之间的相互作用。酚1-（4-羟基苯基）-十八烷（5a），1-（3,4-二羟基苯基）-十八烷（6）和1-（2,3,4-三羟基苯基）-的酚的相行为和分子堆积十八烷（3）及其在空气/水界面单层中的甲基醚已通过π/ A等温线，布鲁斯特角显微镜（BAM），掠入射X射线衍射（GIXD）测量和密度泛函理论（DFT）计算进行了检查。苯酚是通过Friedel-Crafts甲氧基苯的酰化反应，所得芳基酮的氢化反应以及芳基甲基醚的裂解反应合成的。在π/ A等温线和BAM中，酚在大分子区域显示出固相缩合的斑点，单层在高压下塌陷。此外，通过GIXD测量获得的晶胞的尺寸与苯环的排列相容，该排列允许一个芳基环
• Manganese Complex Catalyzed Sequential Multi‐component Reaction: Enroute to a Quinoline‐Derived Azafluorenes
  作者：Avijit Mondal、Debjyoti Pal、Hirak Jyoti Phukan、Mithu Roy、Saurabh Kumar、Siddhartha Purkayastha、Ankur Kanti Guha、Dipankar Srimani

  DOI：10.1002/cssc.202301138

  日期：2024.4.8

  A sustainable sequential multicomponent method for the synthesis of highly functionalized quinolines from renewable starting materials was shown via manganese catalysis. The synthesized quinoline derivatives were further utilized to prepare new type of quinoline derived azafluorenes via unprecedented direct C(sp3)−H bond hydroxylation and Friedel–Crafts-type annulation.

  通过锰催化，展示了一种可持续的顺序多组分方法，用于从可再生原材料合成高功能化的喹啉。合成的喹啉衍生物通过前所未有的直接C(sp 3 )−H键羟基化和Friedel-Crafts型成环进一步用于制备新型喹啉衍生的氮杂芴。
• Majima; Nagaoka; Keisuke, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 216
  作者：Majima、Nagaoka、Keisuke

  DOI：——

  日期：——
• Paranjpe; Phalnikar; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1942, vol. 11/A, p. 120,122
  作者：Paranjpe、Phalnikar、Nargund

  DOI：——

  日期：——