(R)-5-((S)-1-Methoxymethoxy-ethyl)-dihydro-furan-2-one | 130258-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (R)-5-((S)-1-Methoxymethoxy-ethyl)-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: (5R)-5-[(1S)-1-(methoxymethoxy)ethyl]oxolan-2-one
• CAS: 130258-62-7
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: PJBCLDATLJMKPL-NKWVEPMBSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.7±10.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-((S)-1-Methoxymethoxy-ethyl)-dihydro-furan-2-one 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 氢氟酸 、 三甲基铝 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-1-{(2R,4S,5R)-5-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-4-methyl-tetrahydro-furan-2-yl}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the tetrahydrofuran subunits of tetronasin and tetronomycin.

  摘要：

  L-Rhamnal 已转化为四氢呋喃亚基（14 和 21）的四氢萘欣（ICI-139603）（1）和四氢霉素（2），其中位于 2 和 5 位的三个手性中心以及含甲氧基的碳具有镜像。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1778
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (R)-1-((S)-1-methoxymethoxy-ethyl)-4-oxo-butyl ester 在 水 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (R)-5-((S)-1-Methoxymethoxy-ethyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the tetrahydrofuran subunits of tetronasin and tetronomycin.

  摘要：

  L-Rhamnal 已转化为四氢呋喃亚基（14 和 21）的四氢萘欣（ICI-139603）（1）和四氢霉素（2），其中位于 2 和 5 位的三个手性中心以及含甲氧基的碳具有镜像。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1778

文献信息

• HORI, KOZO;NOMURA, KEIICHI;KAZUNO, HIDEKI;YOSHII, EIICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1778-1780
  作者：HORI, KOZO、NOMURA, KEIICHI、KAZUNO, HIDEKI、YOSHII, EIICHI

  DOI：——

  日期：——