| 1221493-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1221493-54-4
• 化学式: C₇₅H₈₃N₇O₂₆
• 分子量: 1498.52
• InChiKey: OSUDQDQWIKOUBC-QQQPAILHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  108.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  447.42
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 、 乙酸酐 在 5%-palladium/activated carbon 、 20 % Pd(OH)2/C 氢气 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 DMA 、 水 为溶剂， 反应 125.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  揭示了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：（I）包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药，其中Q1、Q2、R1、R2和R3如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010042851A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺 、 benzyl N-[(1S,2R,4R,5R,6R)-2-(aminomethyl)-4-[(1R,2R,3S,4R,6S)-2-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-6-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)oxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3-hydroxy-4-[[(2S)-2-hydroxy-4-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohexyl]oxy-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-5-yl]carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  揭示了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：（I）包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药，其中Q1、Q2、R1、R2和R3如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010042851A1