(S,S)-1,4-bis[2-(4-benzyl-1,3-oxazoline)]benzene | 1112391-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,S)-1,4-bis[2-(4-benzyl-1,3-oxazoline)]benzene
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-2-[4-[(4S)-4-benzyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1112391-24-8
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 396.489
• InChiKey: JIAFZGXASPKXFJ-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-1,4-bis[2-(4-benzyl-1,3-oxazoline)]benzene 、 platinum(II) dimethyl sulfoxide dinitrate complex 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种手性铂配合物的制备及用途

  摘要：

  一种手性铂配合物(I),其化学式如下：该本手性配合物(I)的合成方法,是称取Pt(DMSO)2(NO3)2 0.700g用30mL二氯甲烷做溶剂溶解，再加入1,4‑(4R)‑二苯基－2－噁唑啉基苯0.450g，回流反应48小时后停止反应，过滤，加入二氯甲烷、石油醚，自然挥发得一种新的双核铂配合物单晶。该手性配合物(I)的用途，其作为催化剂在二苯甲酮亚胺和三甲基硅腈的缩合反应中显示了较好的催化效果，其转化率高达99％；其可用作抗癌试剂在A549(肺癌)、KB(鼻咽癌)和KB‑VIn(抗耐药性鼻咽癌)及人乳腺癌(MCF‑7)试验中均显示出较强的抑制活性试验中均显示出较强的抑制活性。

  公开号：

  CN110746466B
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸 、 L-苯丙氨醇 在 四溴化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 以47%的产率得到(S,S)-1,4-bis[2-(4-benzyl-1,3-oxazoline)]benzene
  参考文献：
  名称：

  溴三苯基鏻盐促进串联一锅环化成光学活性 2-Aryl-1,3-恶唑啉

  摘要：

  光学活性 2-芳基-1,3-恶唑啉，如芳香碳环、杂环结合的 4-苄基（或苯基）-1,3-恶唑啉及其 5-苄基（或苯基）-1,3-恶唑啉异构体是通过溴三苯基鏻盐成功制备促进氮丙啶环形成和开环顺序过程，包括手性 2-氨基-3-苯基丙醇或 2-氨基-2-苯基乙醇与各种芳族酸在甲苯中在 90°C 和温和的条件下串联一锅环化以优异的产量。这种串联过程的机制也得到了实验证实。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000162

文献信息

• 一种手性噁唑啉的合成方法及用途
  申请人：合肥工业大学智能制造技术研究院

  公开号：CN114656417A

  公开（公告）日：2022-06-24

  一种[1,4‑(4S/R)‑二(R)－2－噁唑啉基]苯[R:CH(CH3)2,CH2Ph]的合成方法，是将目标大分子钯配合物Pd[R:CH( )2,CH2Ph]首先与三氟甲磺酸银或硝酸银作用，再与碱如氨基醇、联吡啶或三乙胺作用，配合物分解，得到手性噁唑啉配体化合物I及II,其结构式如下：R:I:L‑CH( )2II:D‑CH2Ph该手性噁唑啉化合物II在制备抗癌试剂中的用途,其可用作抗癌试剂在人乳腺癌细胞MCF‑7试验中显示出抑制活性。