α-Phenyl-α-tropyl-acetaldehyd-tosylhydrazon | 22532-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: α-Phenyl-α-tropyl-acetaldehyd-tosylhydrazon
• 英文别名: α-Phenyl-α-(tropyl-(7))-acetaldehyd-tosylhydrazon；N-[(2-cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl-2-phenylethylidene)amino]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 22532-16-7
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 378.495
• InChiKey: IAVUQMBXUHLXRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Phenyl-α-tropyl-acetaldehyd-tosylhydrazon 生成 2-苯基茚
  参考文献：
  名称：

  β-(2,4,6-环庚三烯-1-基)乙基卡宾。9-取代双环[4.2.1]nona-2,4,7-trienes和9-取代Barbaralanes的合成

  摘要：

  (2,4,6-环庚三烯-1-基)乙醛甲苯磺酰腙(4、6和8)的钠盐的热分解得到9-取代的双环[4.2.1]壬二烯-2,4,7-三烯( 9、11 和 14) 和 9-取代的巴巴拉烷 (10、12 和 15)。在 8 的情况下，分离出含有两个氮原子（17 和 18）的产物。17的结构和光化学反应为四环[4.3.0.02,9.05,7]-nona-3-ene(37)衍生物的中间体形成双环[4.2.1]nona-2提供了强有力的支持,4,7-三烯衍生物。讨论了 C9H10 和 C10H10 烃之间能量表面的差异。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.2822

文献信息

• β-(2,4,6-Cycloheptatrien-1-yl)ethylcarbene. The Synthesis of 9-Substituted Bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trienes and 9-Substituted Barbaralanes
  作者：Haruki Tsuruta、Katsuhiko Kurabayashi、Toshio Mukai

  DOI：10.1246/bcsj.45.2822

  日期：1972.9

  bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene (9, 11, and 14) and 9-substituted barbaralane (10, 12, and 15). In the case of 8, products containing two nitrogen atoms (17 and 18) were isolated. The structure and the photochemical reaction of 17 provided strong support for the intermediacy of the tetracyclo[4.3.0.02,9.05,7]-nona-3-ene (37) derivative for the formation of the bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene derivatives

  (2,4,6-环庚三烯-1-基)乙醛甲苯磺酰腙(4、6和8)的钠盐的热分解得到9-取代的双环[4.2.1]壬二烯-2,4,7-三烯( 9、11 和 14) 和 9-取代的巴巴拉烷 (10、12 和 15)。在 8 的情况下，分离出含有两个氮原子（17 和 18）的产物。17的结构和光化学反应为四环[4.3.0.02,9.05,7]-nona-3-ene(37)衍生物的中间体形成双环[4.2.1]nona-2提供了强有力的支持,4,7-三烯衍生物。讨论了 C9H10 和 C10H10 烃之间能量表面的差异。