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2-Methyl-4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazine
2-Methyl-4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazine | 104971-83-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazine
英文别名
2-Methyl-4H-imidazo(2,1-c)(1,4)benzoxazine;2-methyl-4H-imidazo[2,1-c][1,4]benzoxazine
CAS
104971-83-7
化学式
C
11
H
10
N
2
O
mdl
——
分子量
186.213
InChiKey
PFVRGODNUGAIAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
14
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0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
27
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-bromo-2-methyl-4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazine
108144-24-7
C
11
H
9
BrN
2
O
265.109
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Methyl-4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazine
在
溴
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 0.33h, 以85%的产率得到1-bromo-2-methyl-4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazine
参考文献:
名称:
一些4H-咪唑并[2,1-c][1,4]苯并恶嗪的碳13核磁共振数据
摘要:
报告了十二个 4H-咪唑并[2,1-c][1,4]-苯并恶嗪衍生物和三个 4-烷基-2H-1,4-苯并恶嗪-3-酮的碳 13 化学位移。
DOI:
10.1002/mrc.1260240715
作为产物:
描述:
4-(2-丙炔基)-2H-1,4-苯并恶嗪-3-酮
在
乙酸铵
、
mercury(II) diacetate
、
溶剂黄146
作用下, 反应 8.0h, 生成
2-Methyl-4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazine
参考文献:
名称:
Vara Prasad Rao, K.; Reddy, P. S. N.; Sundaramurthy, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1120 - 1123
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
RAO K. VARA PRASAD; REDDY P. S. N.; SUNDARAMURTHY V., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 11, 1120-1123
作者:
RAO K. VARA PRASAD、 REDDY P. S. N.、 SUNDARAMURTHY V.
DOI:
——
日期:
——
Regioselective electrophilic substitutions of 4H-imidazo[2,1-c][1,4]benzoxa(thia)zines
作者:
K. Vara Prasad Rao、V. Sundaramurthy
DOI:
10.1021/jo00035a037
日期:
1992.4
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