2-Chloro-7-methyl-quinoline-3-carbonyl chloride | 1017222-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-7-methyl-quinoline-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-Chloro-7-methylquinoline-3-carbonyl chloride
• CAS: 1017222-44-4
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂NO
• 分子量: 240.089
• InChiKey: NVIJBFQGCHSKOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-7-methyl-quinoline-3-carbonyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-Methyl-3-thia-4,11,11b-triaza-cyclopenta[a]anthracen-5-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型喹啉-3-羧酸和嘧啶并喹啉衍生物作为潜在抗菌剂的合成

  摘要：

  描述了几种喹啉和嘧啶并喹啉衍生物的合成和体外抗菌评价。用磷酰氯或亚硫酰氯处理7-取代的喹啉-2(1H)-one-3-羧酸2a-c产生7-取代的2-氯喹啉-3-羧酸3a-c和7-取代的2 -Chloro-3-chlorocarbonylquinolines 5a-c 分别。化合物3a-c中的2-氯官能团被2-氨基噻唑或2-氨基吡啶取代得到2-(噻唑-2-基)氨基喹啉-3-羧酸4a-c或2-(吡啶-2-基)氨基喹啉-3-羧酸4d-f。在室温下用相同的杂环胺处理 5a-c 得到相应的 7-取代的 2-氯-3-杂基-氨基羰基喹啉 6a-f。四环9-取代的噻唑并[3', 2': 1, 2]嘧啶[4, 5-b] quinolin-5-ones 7a-c 和 10-取代的吡啶并 [1', 2': 1, 2] -pyrimido [4, 5-b] quinolin-6-ones 7d-f 通过加热 5a 合成-C

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200212)335:9<403::aid-ardp403>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  7-methylquinolin-2(1H)-one-3-carbonitrile 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.5h， 生成 2-Chloro-7-methyl-quinoline-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一些新型喹啉-3-羧酸和嘧啶并喹啉衍生物作为潜在抗菌剂的合成

  摘要：

  描述了几种喹啉和嘧啶并喹啉衍生物的合成和体外抗菌评价。用磷酰氯或亚硫酰氯处理7-取代的喹啉-2(1H)-one-3-羧酸2a-c产生7-取代的2-氯喹啉-3-羧酸3a-c和7-取代的2 -Chloro-3-chlorocarbonylquinolines 5a-c 分别。化合物3a-c中的2-氯官能团被2-氨基噻唑或2-氨基吡啶取代得到2-(噻唑-2-基)氨基喹啉-3-羧酸4a-c或2-(吡啶-2-基)氨基喹啉-3-羧酸4d-f。在室温下用相同的杂环胺处理 5a-c 得到相应的 7-取代的 2-氯-3-杂基-氨基羰基喹啉 6a-f。四环9-取代的噻唑并[3', 2': 1, 2]嘧啶[4, 5-b] quinolin-5-ones 7a-c 和 10-取代的吡啶并 [1', 2': 1, 2] -pyrimido [4, 5-b] quinolin-6-ones 7d-f 通过加热 5a 合成-C

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200212)335:9<403::aid-ardp403>3.0.co;2-9

文献信息

• Synthesis of Some Novel Quinoline-3-carboxylic Acids and Pyrimidoquinoline Derivatives as Potential Antimicrobial Agents
  作者：Ola A. El-Sayed、Badr A. Al-Bassam、Maher E. Hussein

  DOI：10.1002/1521-4184(200212)335:9<403::aid-ardp403>3.0.co;2-9

  日期：2002.12

  was replaced by 2‐aminothiazole or 2‐aminopyridine to give 2‐(thiazol‐2‐yl)aminoquinoline‐3‐carboxylic acids 4a—c or 2‐(pyrid‐2‐yl)aminoquinoline‐3‐carboxylic acids 4d—f. Treatment of 5a—c with the same heterocyclic amines at room temperature furnished the corresponding 7‐substituted 2‐chloro‐3‐heteryl‐aminocarbonylquinolines 6a—f. The tetracyclic 9‐substituted thiazolo[3′, 2′:1, 2]‐pyrimido[4, 5‐b]quinolin‐5‐ones

  描述了几种喹啉和嘧啶并喹啉衍生物的合成和体外抗菌评价。用磷酰氯或亚硫酰氯处理7-取代的喹啉-2(1H)-one-3-羧酸2a-c产生7-取代的2-氯喹啉-3-羧酸3a-c和7-取代的2 -Chloro-3-chlorocarbonylquinolines 5a-c 分别。化合物3a-c中的2-氯官能团被2-氨基噻唑或2-氨基吡啶取代得到2-(噻唑-2-基)氨基喹啉-3-羧酸4a-c或2-(吡啶-2-基)氨基喹啉-3-羧酸4d-f。在室温下用相同的杂环胺处理 5a-c 得到相应的 7-取代的 2-氯-3-杂基-氨基羰基喹啉 6a-f。四环9-取代的噻唑并[3', 2': 1, 2]嘧啶[4, 5-b] quinolin-5-ones 7a-c 和 10-取代的吡啶并 [1', 2': 1, 2] -pyrimido [4, 5-b] quinolin-6-ones 7d-f 通过加热 5a 合成-C