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(E)-(7S,8R)-8-Hydroxy-4,7-dimethyl-3-oxo-non-4-enoic acid tert-butyl ester | 184104-09-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-(7S,8R)-8-Hydroxy-4,7-dimethyl-3-oxo-non-4-enoic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (E,7S,8R)-8-hydroxy-4,7-dimethyl-3-oxonon-4-enoate
(E)-(7S,8R)-8-Hydroxy-4,7-dimethyl-3-oxo-non-4-enoic acid tert-butyl ester化学式
CAS
184104-09-4
化学式
C15H26O4
mdl
——
分子量
270.369
InChiKey
MKMYMBLKCLEFAS-MLHLWSAZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of dolastatin G and nordolastatin G, cytotoxic 35-membered cyclodepsipeptides of marine origin
    作者:Tsuyoshi Mutou、Takashi Kondo、Takunobu Shibata、Makoto Ojika、Hideo Kigoshi、Kiyoyuki Yamada
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01653-x
    日期:1996.9
    The synthesis of dolastatin G (1) and nordolastatin G (2), new cytotoxic cyclodepsipeptides from the Japanese sea hare Dolabella auricularia, was achieved enantioselectively, and the present result confirmed their stereostructures unambiguously.
    从日本野兔Dolabella auricularia合成新的细胞毒性环肽肽dolastatin G(1)和nordolastatin G(2),是对映选择性的,目前的结果明确证实了它们的立体结构。
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