| 184104-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 184104-27-6
• 化学式: C₅₆H₉₆N₆O₁₄
• 分子量: 1077.41
• InChiKey: VQPARERBXHGFIC-CIHJXKCRSA-N

物化性质

• 沸点：
  1108.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  252.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 、 、 (3S,6S,12S,15S,18S,23E,26S,27R,30R,31R,35S,38S)-18-[(2S)-butan-2-yl]-31-hydroxy-12-(methoxymethyl)-4,13,16,19,23,26,27,30-octamethyl-3,15,35-tri(propan-2-yl)-28,36-dioxa-1,4,10,13,16,19-hexazatricyclo[36.3.0.06,10]hentetracont-23-ene-2,5,11,14,17,20,22,29,37-nonone
  参考文献：
  名称：

  海洋来源的具有细胞毒性的35元环二肽dolastatin G和nordolastatin G的合成

  摘要：

  从日本野兔Dolabella auricularia合成新的细胞毒性环肽肽dolastatin G（1）和nordolastatin G（2），是对映选择性的，目前的结果明确证实了它们的立体结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01653-x
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl (2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-3-methoxy-2-[methyl-[(2S)-3-methyl-2-[methyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-(methylamino)pentanoyl]amino]butanoyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]-methylamino]-3-methylbutanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate 在 ammonium acetate 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  海洋来源的具有细胞毒性的35元环二肽dolastatin G和nordolastatin G的合成

  摘要：

  从日本野兔Dolabella auricularia合成新的细胞毒性环肽肽dolastatin G（1）和nordolastatin G（2），是对映选择性的，目前的结果明确证实了它们的立体结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01653-x