(-)-Thujylamin | 5033-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-Thujylamin
• 英文别名: (1S,3S,4R)-thujan-3-ylamine；(1S:3S:4R)-3-Amino-thujan；(1S,3S,4R,5R)-4-methyl-1-propan-2-ylbicyclo[3.1.0]hexan-3-amine
• CAS: 5033-79-4
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: CDYRVMMLBSIQHS-IMSYWVGJSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-Thujylamin 生成 (1S:3S:4R)-3-(4-nitro-benzamino)-thujane
  参考文献：
  名称：

  382.崖柏系列研究。第一部分。丁苯醚和一些丁苯醇和丁苯胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380002016
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-N-羟基-1-异丙基-4-甲基双环[3.1.0]己烷-3-亚胺 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 (-)-Thujylamin
  参考文献：
  名称：

  消除反应。第二部分 苯甲基化合物的热解和碱促进分解

  摘要：

  吡啶-三氯氧化磷使（-）-thujol，（-）-neothujol，（+）-异硫醇和（+）-neothothothol脱水，以及衍生的二甲胺氧化物和S-甲基黄药的热解，分别或（-）-α-thujene，（+）-β-thujene和迄今未表征的（+）-β-异thujene的混合物。考虑到这些反应的已知立体特异性，结果证实了醇的最近分配构型。四种叔丁基三甲基氢氧化物的霍夫曼降解产物归因于同时存在的反式和反式-消除和示踪剂研究表明，异硫氰酸基'鎓化合物的后一过程的一部分涉及α'-β机理。乙酸叔丁基酯和硼酸酯的热解，或用碘或氯化锌处理醇类，仅产生开环产物。对（+）-bin烯和（-）-α-th烯的添加物的简要研究表明，尽管3-thujyl离子具有形成α的潜力，但4-thujyl碳鎓离子的生成比3-thujyl离子的生成更为有利。非经典物种。

  DOI：

  10.1039/j29680001339

文献信息

• Smith et al., Journal of Organic Chemistry, 1966, vol. 31, p. 690,692
  作者：Smith et al.

  DOI：——

  日期：——