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5-(4-Methoxybenzocyclobuten-1-yl)-2-methylpent-2-en-1-ol
5-(4-Methoxybenzocyclobuten-1-yl)-2-methylpent-2-en-1-ol | 140138-26-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-Methoxybenzocyclobuten-1-yl)-2-methylpent-2-en-1-ol
英文别名
(E)-5-(3-methoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)-2-methylpent-2-en-1-ol
CAS
140138-26-7
化学式
C
15
H
20
O
2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
XAPKGTRHCYBYJI-NYYWCZLTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
374.6±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.059±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.05
重原子数:
17.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
29.46
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(4-Methoxybenzocyclobuten-1-yl)-2-methylpent-2-en-1-ol
在
2,6-二甲基吡啶
、
titanium(IV) isopropylate
、
叔丁基过氧化氢
、
L-(+)-酒石酸二异丙酯
、 4 A molecular sieve 、
silver trifluoromethanesulfonate
、
对甲苯磺酸
、
三乙胺
、 sodium iodide 、
锌
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
邻二氯苯
为溶剂, 反应 19.5h, 生成
anti-trans-1β-hydroxy-4,5-(4-methoxybenzo)-8β-methylhydrindane
参考文献:
名称:
Nemoto, Hideo; Matsuhashi, Norikazu; Satoh, Atsushi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 4, p. 495 - 498
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
Ethyl 5-(4-methoxybenzocyclobuten-1-yl)-2-methylpent-2-enoate
在
二异丁基氢化铝
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到5-(4-Methoxybenzocyclobuten-1-yl)-2-methylpent-2-en-1-ol
参考文献:
名称:
Nemoto, Hideo; Matsuhashi, Norikazu; Satoh, Atsushi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 4, p. 495 - 498
摘要:
DOI:
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