(4'S,7'R,8'S)-4',7',8'-Trimethyl-8'-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-3',4',5',6',7',8'-hexahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalene]-4'-carboxylic acid methyl ester | 518034-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4'S,7'R,8'S)-4',7',8'-Trimethyl-8'-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-3',4',5',6',7',8'-hexahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalene]-4'-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 518034-96-3
• 化学式: C₂₃H₃₆O₆
• 分子量: 408.535
• InChiKey: UVDLPKLTEPRWCJ-CZAAIQMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4'S,7'R,8'S)-4',7',8'-Trimethyl-8'-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-3',4',5',6',7',8'-hexahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalene]-4'-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5α-hydroxy-18-methoxymethylenoxy-14,15-dinor-1(10)-ent-halimen-2,13-dione
  参考文献：
  名称：

  （-）-chettaphanin I和（-）-chettaphanin II的合成和绝对构型

  摘要：

  从对映体卤代酸已经成功合成了车达肽I和II 。天然产物的绝对构型是通过nOe实验和通过壳聚糖II的X射线分析确定的。

  DOI：

  10.1016/s0040-0(02)01564-8
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 methyl 2,13-dioxo-14,15-dinor-1(10)-ent-halimen-18-oate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4'S,7'R,8'S)-4',7',8'-Trimethyl-8'-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-3',4',5',6',7',8'-hexahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalene]-4'-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-chettaphanin I和（-）-chettaphanin II的合成和绝对构型

  摘要：

  从对映体卤代酸已经成功合成了车达肽I和II 。天然产物的绝对构型是通过nOe实验和通过壳聚糖II的X射线分析确定的。

  DOI：

  10.1016/s0040-0(02)01564-8