{(4'S,7'R,8'S)-4',7',8'-Trimethyl-8'-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-3',4',5',6',7',8'-hexahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-4'-yl}-methanol | 518034-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(4'S,7'R,8'S)-4',7',8'-Trimethyl-8'-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-3',4',5',6',7',8'-hexahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-4'-yl}-methanol
• CAS: 518034-97-4
• 化学式: C₂₂H₃₆O₅
• 分子量: 380.525
• InChiKey: HFAOQDBVXOXKIM-AHRSYUTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(4'S,7'R,8'S)-4',7',8'-Trimethyl-8'-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-3',4',5',6',7',8'-hexahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-4'-yl}-methanol 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 5α,10α-epoxy-2,13-diethylenedioxy-18-methoxymethylenoxy-14,15-dinor-ent-halimane
  参考文献：
  名称：

  （-）-chettaphanin I和（-）-chettaphanin II的合成和绝对构型

  摘要：

  从对映体卤代酸已经成功合成了车达肽I和II 。天然产物的绝对构型是通过nOe实验和通过壳聚糖II的X射线分析确定的。

  DOI：

  10.1016/s0040-0(02)01564-8
• 作为产物：
  描述：

  (4'S,7'R,8'S)-4',7',8'-Trimethyl-8'-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-3',4',5',6',7',8'-hexahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalene]-4'-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 {(4'S,7'R,8'S)-4',7',8'-Trimethyl-8'-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-3',4',5',6',7',8'-hexahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-4'-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  （-）-chettaphanin I和（-）-chettaphanin II的合成和绝对构型

  摘要：

  从对映体卤代酸已经成功合成了车达肽I和II 。天然产物的绝对构型是通过nOe实验和通过壳聚糖II的X射线分析确定的。

  DOI：

  10.1016/s0040-0(02)01564-8