ethyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(4-methoxybenzyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside | 356046-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(4-methoxybenzyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-6-ethylsulfanyl-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-phenyl-7-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 356046-97-4
• 化学式: C₃₀H₃₄O₆S
• 分子量: 522.662
• InChiKey: PXBWIWBRWZVTGN-APTUCROKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(4-methoxybenzyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 咪唑 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ethyl 4-O-allyl-2-O-benzyl-6-O-triisopropylsilyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  刚性间隔基支持的分子内糖基化合成三糖和四糖

  摘要：

  用 6-O-未保护的硫代麦芽糖苷 4 作为糖基供体 (5)，然后用 4-O-未保护的半乳糖苷衍生物 6 作为受体处理 α,α'-二溴-间二甲苯，以高产率得到 β-连接的大环三糖 9β在去除 3-O-MPM 保护基团和随后的分子内糖苷键形成后。类似地，通过相同的步骤顺序，从 5 和 4b-O-未保护的乳糖苷 11 中获得相应的四糖 14β。对于重复糖苷键的形成，用 3-O-未保护的 α,α'-二溴-间二甲苯处理硫糖苷 15 作为供体 (16)，然后是 4,6-O-未保护的葡糖苷，随后糖基化得到大环麦芽三糖苷 22，将其转化为已知的麦芽三糖苷 23。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200106)2001:11<2055::aid-ejoc2055>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 、 ethyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到ethyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(4-methoxybenzyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthetic avenues towards a tetrasaccharide related to Streptococcus pneumonia of serotype 6A

  摘要：

  肺炎链球菌（SPn）是一种革兰氏阳性细菌，能引起威胁生命的疾病。这些细菌通过一种外部多糖（PS）胶囊来保护自己，免受宿主非特异性防御，这种胶囊带有重复单元，α-D-Galp(1->3)-α-D-Glcp(1->3)-α-L-Rhap(1->3)-D-Rib（SPn 6A）。仔细观察其结构可以发现α连接的半乳糖和葡萄糖残基的存在。这些1,2-cis糖苷键的合成被认为是具有挑战性的，特别是在一锅寡糖合成的情况下。我们已经合成了上述的四糖（SPn 6A），基于逐步和顺序的一锅糖基化反应，使用易于获取的常见构建模块；最终在这两种情况下获得了相似的总收率。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.95

文献信息

• Influence of remote functional groups towards the formation of 1,2-<i>cis</i> glycosides: special emphasis on β-mannosylation
  作者：Arin Gucchait、Anup Kumar Misra

  DOI：10.1039/c9ob00670b

  日期：——

  The influence of remote functional groups for the stereoselective formation of 1,2-cis glycosides and β-mannosides is reported.

  远程官能团对1,2-cis葡萄糖苷和β-甘露苷的立体选择性形成的影响已被报道。
• Synthetic avenues towards a tetrasaccharide related to <i>Streptococcus pneumonia</i> of serotype 6A
  作者：Aritra Chaudhury、Mana Mohan Mukherjee、Rina Ghosh

  DOI：10.3762/bjoc.14.95

  日期：——

  Streptococcus pneumonia (SPn) is a Gram-positive bacterium which causes life threatening diseases. The bacteria protect themselves against non-specific host defence by an external polysaccharide (PS) capsule which bears a repeating unit, α-D-Galp(1->3)-α-D-Glcp(1->3)-α-L-Rhap(1->3)-D-Rib (SPn 6A). A closer look at the structure reveals the presence of α-linked galactose and glucose residues. The synthesis of these 1,2-cis glycosidic linkages are considered challenging particularly in the context of a one-pot oligosaccharide synthesis. We have synthesized the aforesaid tetrasaccharide (SPn 6A) based on both stepwise and sequential one-pot glycosylation reactions using easily accessible common building blocks; eventually similar overall yields were obtained in both cases.

  肺炎链球菌（SPn）是一种革兰氏阳性细菌，能引起威胁生命的疾病。这些细菌通过一种外部多糖（PS）胶囊来保护自己，免受宿主非特异性防御，这种胶囊带有重复单元，α-D-Galp(1->3)-α-D-Glcp(1->3)-α-L-Rhap(1->3)-D-Rib（SPn 6A）。仔细观察其结构可以发现α连接的半乳糖和葡萄糖残基的存在。这些1,2-cis糖苷键的合成被认为是具有挑战性的，特别是在一锅寡糖合成的情况下。我们已经合成了上述的四糖（SPn 6A），基于逐步和顺序的一锅糖基化反应，使用易于获取的常见构建模块；最终在这两种情况下获得了相似的总收率。
• Synthesis of Trisaccharides and Tetrasaccharides by Means of Intramolecular Glycosylation Supported by Rigid Spacers
  作者：Matthias Müller、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1002/1099-0690(200106)2001:11<2055::aid-ejoc2055>3.0.co;2-n

  日期：2001.6

  4-O-unprotected galactoside derivative 6 as acceptor, afforded β-linked macrocyclic trisaccharide 9β in high yield after removal of the 3-O-MPM protective group and subsequent intramolecular glycoside bond formation. Similarly, by the same sequence of steps, the corresponding tetrasaccharide 14β was obtained from 5 and 4b-O-unprotected lactoside 11. For reiterative glycoside bond formation, treatment of α,α

  用 6-O-未保护的硫代麦芽糖苷 4 作为糖基供体 (5)，然后用 4-O-未保护的半乳糖苷衍生物 6 作为受体处理 α,α'-二溴-间二甲苯，以高产率得到 β-连接的大环三糖 9β在去除 3-O-MPM 保护基团和随后的分子内糖苷键形成后。类似地，通过相同的步骤顺序，从 5 和 4b-O-未保护的乳糖苷 11 中获得相应的四糖 14β。对于重复糖苷键的形成，用 3-O-未保护的 α,α'-二溴-间二甲苯处理硫糖苷 15 作为供体 (16)，然后是 4,6-O-未保护的葡糖苷，随后糖基化得到大环麦芽三糖苷 22，将其转化为已知的麦芽三糖苷 23。