Diethyl 3-ethoxy-5-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy)benzylphosphonate | 1020330-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Diethyl 3-ethoxy-5-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy)benzylphosphonate
• 英文别名: 2-[3-(diethoxyphosphorylmethyl)-5-ethoxyphenoxy]-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1020330-31-7
• 化学式: C₁₉H₂₃F₃NO₅P
• 分子量: 433.364
• InChiKey: UBDOSYAIAXMBMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 3-ethoxy-5-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy)benzylphosphonate 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 15-冠醚-5 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 tert-butyl 4-(3-ethoxy-5-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy)benzylidene)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Biaryl Ether Urea Compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐；制备该化合物的方法；制备该化合物所用的中间体；含有该化合物的组合物；以及利用该化合物治疗与脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性相关的疾病或症状。

  公开号：

  US20080261941A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(Chloromethyl)-5-ethoxyphenoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine 、 亚磷酸三乙酯 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 作用下， 反应 16.0h， 以to afford the title compound (400 mg, 82% yield) as a thick oil的产率得到Diethyl 3-ethoxy-5-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy)benzylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Biaryl ether urea compounds

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐；制备该化合物的方法；制备该化合物的中间体；含有该化合物的组合物；以及使用该化合物治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性相关的疾病或病况的用途。

  公开号：

  US08044052B2

文献信息

• BIARYL ETHER UREA COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2076508B1

  公开（公告）日：2011-01-05
• US8044052B2
  申请人：——

  公开号：US8044052B2

  公开（公告）日：2011-10-25