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(Biphenyl-4-yl)(thien-2-yl)(imidazolin-1-yl)methane | 141691-43-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Biphenyl-4-yl)(thien-2-yl)(imidazolin-1-yl)methane
英文别名
1-[([1,1'-Biphenyl]-4-yl)(thiophen-2-yl)methyl]-1H-imidazole;1-[(4-phenylphenyl)-thiophen-2-ylmethyl]imidazole
(Biphenyl-4-yl)(thien-2-yl)(imidazolin-1-yl)methane化学式
CAS
141691-43-2
化学式
C20H16N2S
mdl
——
分子量
316.426
InChiKey
ACZGKEHBFKHHBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    46.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咪唑 、 1-(biphenyl-4-yl)-1-(2-thienyl)methanol 在 氯化亚砜 作用下, 生成 (Biphenyl-4-yl)(thien-2-yl)(imidazolin-1-yl)methane
    参考文献:
    名称:
    抗菌和抗真菌药物的研究,十四:联苯苄唑的噻吩类似物
    摘要:
    一些联苯苄唑的噻吩类似物已通过标准程序合成,并已针对白色念珠菌测试了它们的抗真菌活性。在测试衍生物中,联苯-4-基-5-氯-噻吩-2-基咪唑-1-基甲烷及其5-去氯噻吩-2-基类似物的活性最高。它们的抗真菌效力几乎与对照物质如咪康唑、酮康唑和联苯苄唑相当。用联苯部分中的吡咯环取代苯几乎可以定量地保留抗真菌活性,而用其他唑类和含氮脂环环取代苯总是导致效力较低的衍生物。
    DOI:
    10.1002/ardp.19923250403
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文献信息

  • Researches on Antibacterial and Antifungal Agents, XIV: Thiophene Analogues of Bifonazole
    作者:Giorgio Stefancich、Romano Silvestri、Augusta Retico、Marco Artico、Giovanna Simonetti
    DOI:10.1002/ardp.19923250403
    日期:——
    thiophene analogues of bifonazole have been synthesized by standard procedures and their antifungal activity has been tested against Candida albicans. Among test derivatives biphenyl‐4‐yl‐5chloro‐thien‐2‐ylimidazol‐1‐ylmethane and its 5‐deschlorothien‐2‐yl analogue resulted to be the most active. Their antifungal potency was almost comparable to that of control substances, such as miconazole, ketoconazole
    一些联苯苄唑的噻吩类似物已通过标准程序合成,并已针对白色念珠菌测试了它们的抗真菌活性。在测试衍生物中,联苯-4-基-5-氯-噻吩-2-基咪唑-1-基甲烷及其5-去氯噻吩-2-基类似物的活性最高。它们的抗真菌效力几乎与对照物质如咪康唑、酮康唑和联苯苄唑相当。用联苯部分中的吡咯环取代苯几乎可以定量地保留抗真菌活性,而用其他唑类和含氮脂环环取代苯总是导致效力较低的衍生物。
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