ethyl 1-methyl-3-oxo-3-phenylpropyl sulphide | 74896-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 1-methyl-3-oxo-3-phenylpropyl sulphide
• 英文别名: 2-Ethylthiopropyl Phenyl Ketone；3-ethylsulfanyl-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 74896-57-4
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• 分子量: 208.324
• InChiKey: OPVOSIJAVKHJKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-3-oxo-3-phenylpropyl sulphide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以86%的产率得到1-苯基-2-丁烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Desulfenylation of β-Alkylthio- and β-Arylthio-aldehydes and -ketones to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29033
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丁烯-1-酮 、 乙硫醇 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以72%的产率得到ethyl 1-methyl-3-oxo-3-phenylpropyl sulphide
  参考文献：
  名称：

  还原β-芳硫基或β-烷硫基-αβ-不饱和酮

  摘要：

  研究了用氢化铝锂或硼氢化钠制备和还原β-芳硫基或β-烷硫基-αβ-不饱和酮（1）。用氢化铝锂还原酮（1）得到αβ-不饱和酮（2），其中烯烃（R 1）和羰基（R 2）取代基与起始的αβ-不饱和酮（1）相比是相反的，或者饱和的γ-羟基硫化物（3）。用硼氢化钠还原酮（1）仅得到αβ-不饱和酮（2）。在金属卤化物存在下用硼氢化钠还原（1），得到饱和酮（5）。

  DOI：

  10.1039/p19810000934

文献信息

• The C(sp³)–H bond functionalization of thioethers with styrenes with insight into the mechanism
  作者：Zhan Yan、Nai-Xing Wang、Lei-Yang Zhang、Yue-Hua Wu、Jian-Li Li、Meng-Yao She、Xue-Wang Gao、Ke Feng、Yalan Xing

  DOI：10.1039/d2ob00872f

  日期：——

  Overcoming the low reactivity of thioethers, a C(sp³)–H bond functionalization of thioethers with styrenes using TBHP and DBU involving a radical relay process in metal-free conditions with theoretical questions elaborated is described.

  本文描述了一种在无金属条件下使用TBHP和DBU涉及自由基继电过程的C（sp3）-H键功能化方法，用于克服硫醚的低反应性，并详细阐述了理论问题。
• NISHIO TAKEHIKO; OMOTE YOSHIMORI, SYNTHESIS, 1980, NO 5, 392-394
  作者：NISHIO TAKEHIKO、 OMOTE YOSHIMORI

  DOI：——

  日期：——
• NISHIO TAKEHIKO; OMOTE YOSHIMORI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 3, 934-938
  作者：NISHIO TAKEHIKO、 OMOTE YOSHIMORI

  DOI：——

  日期：——