2-溴-3,5-二氯苯胺 | 1211214-30-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-3,5-二氯苯胺
• 中文别名: 2-溴-3,5-二氯盐酸苯胺
• 英文名称: 2-Bromo-3,5-dichloro-phenylamine
• 英文别名: 2-Bromo-3,5-dichloroaniline
• CAS: 1211214-30-0
• 化学式: C₆H₄BrCl₂N
• 分子量: 240.914
• InChiKey: RPQNMASFJWYHNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.827±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3,5-二氯苯胺 、 4-methoxy-3-(4-(2,2,2-trichloroacetyl)piperazin-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-(2-Bromo-3,5-dichloro-phenyl)-4-methoxy-3-[4-(2,2,2-trichloro-acetyl)-piperazin-1-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Phenyl benzenesulfonamides are novel and selective 5-HT6 antagonists: identification of N-(2,5-dibromo-3-fluorophenyl)-4-methoxy-3-piperazin-1-ylbenzenesulfonamide (SB-357134)

  摘要：

  Substituted N-phenyl-4-methoxy-3-piperazin-1-ylbenzenesulfonamides and conformationally restricted analogues have been identified as high affinity and selective 5-HT6 antagonists. Compounds from this series had a range of pharmacokinetic profiles in rat and in general there was a correlation between clearance and CNS penetration. Based on its overall biological profile 2 (SB-357134) was selected for further pre-clinical evaluation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00597-7

文献信息

• 一种菲类衍生物的制备方法
  申请人：湖北尚赛光电材料有限公司

  公开号：CN116655448A

  公开（公告）日：2023-08-29

  本发明提供了一种菲类衍生物的制备方法，其采用两种原料、碱、催化剂、溶剂的作用下生成中间体，后处理纯化，加入三甲基乙炔基硅、亚硝酸酯、稳定剂、及溶剂待反应完成后，连续投料分批加入卤化试剂即可制备获得，工艺步骤简单，反应条件更加温和，保障了菲类衍生物产品纯度和收率，是一种更适用于工业化生产的制备方法。
• Phenyl benzenesulfonamides are novel and selective 5-HT6 antagonists: identification of N-(2,5-dibromo-3-fluorophenyl)-4-methoxy-3-piperazin-1-ylbenzenesulfonamide (SB-357134)
  作者：Steven M Bromidge、Stephen E Clarke、Tracey Gager、Kerry Griffith、Phillip Jeffrey、Andrew J Jennings、Graham F Joiner、Frank D King、Peter J Lovell、Stephen F Moss、Helen Newman、Graham Riley、Derek Rogers、Carol Routledge、Halina Serafinowska、Douglas R Smith

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00597-7

  日期：2001.1

  Substituted N-phenyl-4-methoxy-3-piperazin-1-ylbenzenesulfonamides and conformationally restricted analogues have been identified as high affinity and selective 5-HT6 antagonists. Compounds from this series had a range of pharmacokinetic profiles in rat and in general there was a correlation between clearance and CNS penetration. Based on its overall biological profile 2 (SB-357134) was selected for further pre-clinical evaluation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.