螺[2.3]己烯-5-酮 | 20061-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 螺[2.3]己烯-5-酮
• 英文名称: spiro[2.3]hexan-5-one
• CAS: 20061-22-7
• 化学式: C₆H₈O
• mdl: MFCD23884029
• 分子量: 96.1289
• InChiKey: MKWQOXREXMKNOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153 °C
• 沸点：
  156.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1224
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺[2.3]己烯-5-酮 以 乙醚 为溶剂， 生成 二螺[2.1.2.1]辛烷
  参考文献：
  名称：

  Etude des petits cycles—XXXVII

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80094-x
• 作为产物：
  描述：

  (3-(benzyloxy)cyclobutane-1,1-diyl)bis(methylene) bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢气 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 螺[2.3]己烯-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Gore,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2432 - 2437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE MODULATION DE RÉGULATEUR DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2020206080A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Compound (I), deuterated derivatives, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing are disclosed. Methods of treating cystic fibrosis using these compounds are also disclosed.

  复合物（I），氘代衍生物以及上述任何化合物的药用盐被披露。还披露了使用这些化合物治疗囊性纤维化的方法。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021097110A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to compounds and methods of using said compounds, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds, for treating diseases and conditions mediated by TEAD, such as cancer.

  该发明涉及化合物及其使用方法，以及含有这些化合物的药物组合物，用于治疗由TEAD介导的疾病和状况，如癌症。
• Synthesis, Spectroscopic, and Structural Properties of Spirocyclopropanated Bicyclobutylidenes and Their Radical Cations
  作者：Armin de Meijere、Horst Wenck、Stephan Zöllner、Pascal Merstetter、Anton Arnold、Fabian Gerson、Peter R. Schreiner、Roland Boese、Dieter Bläser、Rolf Gleiter、Sergei I. Kozhushkov

  DOI：10.1002/1521-3765(20011217)7:24<5382::aid-chem5382>3.0.co;2-y

  日期：2001.12.17

  increasing nucleophilicity of the double bonds in the order 1 < 4 < 3 < 5. Following the radical cations of the three symmetrical bicyclobutylidenes without (2a, b) and with six (5) spiroannelated cyclopropane rings, the radical cations of two symmetrical bicyclobutylidenes with two (4) and four (3) such rings were studied by ESR spectroscopy. Whereas 2b.+, 3.+, and 5.+ could be generated by electrolytic

  螺环丙烷化的双环丁烯基3-7是通过相应螺环丙烷化的环丁酮（3和5）的McMurry偶联，Staudinger-Pfenniger反应（4），Wittig内酯的氧化偶联（4）或全螺环丙烷化的环丁酮的Wittig烯化反应制备的（6和7） ）。母体2a和全螺环丙烷化的双环丁烯5的结构通过X射线晶体学测定，该X射线晶体学揭示了双键周围相当大的空间拥挤。结果5确实进行了二氯卡宾的添加，间氯过苯甲酸的环氧化和CH 2 I 2 / ZnEt 2的环丙烷化，但是没有添加更大体积的二溴卡宾。5与四氰基乙烯的反应进展顺利，但导致一个内部环丙烷环之一的近端单键上形成了一个正式的[3 + 2]环加合物。对于每对β-和α-螺环丙烷基团，双环丁烯的连续螺环丙烷化分别导致12和17nm的紫外光谱发生红移。在这些双环丁烯的He（I）-光电子能谱中，发现螺环丙烷化对其pi电离能（pi-IE，）的影响几乎是加和的，导致每增加一个β-螺环丙烷降低0
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076618A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having the core structure: pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本公开提供囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构：包含至少一个此类调节剂的制药组合物，使用此类调节剂和制药组合物治疗囊性纤维化的方法，联合治疗，以及制备此类调节剂的过程和中间体。
• 一种1-巯甲基环丙基乙酸的制备方法
  申请人：江苏阿尔法药业股份有限公司

  公开号：CN114181121A

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明涉及药物中间体合成技术领域，尤其是一种1‑巯甲基环丙基乙酸的制备方法，其合成路线为以螺[2.3]己烯‑5‑酮为原料，经Baeyer‑Villiger氧化反应得到式2结构中间体γ‑内酯；再与硫脲反应得到目标化合物1‑巯甲基环丙基乙酸。本发明的制备方法路线短，成本低，操作简单，收率高，产物纯度高，适于工业化生产。