螺[2.3]己-4-酮 | 20571-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 螺[2.3]己-4-酮
• 英文名称: spiro[2.3]hexan-4-one
• 英文别名: spiro<2.3>hexan-4-one；Spiro<2.3>hexan-4-on；spiro[2.3]hexane-4-one；Spirohexanon-4；spiro[2.3]hexan-6-one
• CAS: 20571-15-7
• 化学式: C₆H₈O
• 分子量: 96.1289
• InChiKey: OIRNAOWGCPSZCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  25 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺[2.3]己-4-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Spiro<2,3>hexanol-(4)
  参考文献：
  名称：

  Solvolysis of 2-(1-cyclobuten-1-yl)ethyl tosylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01025a047
• 作为产物：
  描述：

  1-methylenespiro[2.2]pentane 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium iodide 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 螺[2.3]己-4-酮
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的环丙基结构单元。第81部分：寻求异常应变的环氧乙烷：螺环丙烷化的亚甲基环丙烷的环氧化

  摘要：

  1-Oxa [3] triangulane 13（亚甲基螺戊烷的环氧化物）在高达300°C的温度下具有热稳定性，但在环境温度下在碘化锂存在下立即重排为螺[2.3]己烯-4-酮（7）。全甲基化的二环亚丙基10对母体二环二环氧乙烷的反应性仅低于母体双环亚丙基（6a），但是以m CPBA产生可分离的环氧化物11（94％）。相比之下，部分或完全spirocyclopropanated bicyclopropylidenes 18，20，和22，在与治疗米CPBA或二甲基二，没有提供相应的环氧化物，但重排为相应的cyclobutanones后行氧化19，21和23中的分别为59，100和97％，产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00695-6

文献信息

• Substituted cycloalkyl P1' hepatitis C virus inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040077551A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及三肽化合物、组合物及治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。特别是，本发明提供了新的三肽类似物、含有这些类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020111313A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及三肽化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。具体而言，本发明提供了新型的三肽类似物、含有这种类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。
• [EN] HETEROCYCLICSULFONAMIDE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] SULFAMIDES HETEROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099316A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositionscontaining such compounds and methods for using such compounds for the treatment of heptitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositionscontaining such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及三肽化合物，含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。具体来说，本发明提供了新型三肽类似物、含有这种类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005051410A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula (I) wherein A, R2, R3, R', B and Y are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂的一般结构式（I）已被披露，其中A、R2、R3、R'、B和Y在描述中有所描述。还披露了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Bicyclo[2.2.0]hex-1(4)-ene
  作者：Kenneth B. Wiberg、Michael G. Matturro、Paul J. Okarma、Mark E. Jason、William P. Dailey、George J. Burgmaier、William F. Bailey、Philip Warner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87609-2

  日期：——

  The preparation of bicyclo [2.2.0]hex- 1(4)-ene (1) via ring expansion of a cyclopropylcarbene or the dehalogenation of 1-bromo-4-chlorobicyclo[2.2.0]hexane is described. It is one of the most reactive of the alkenes which may be observed at room temperature. Its reactions, including dimerization and cycloaddition reactions, are described. The latter lead to convenient preparations of [m.2.2]propellanes

  描述了通过环丙基卡环的扩环或1-溴-4-氯代双环[2.2.0]己烷的脱卤来制备双环[2.2.0]己-1（4）-烯（1）的方法。它是室温下可观察到的最活泼的烯烃之一。描述了其反应，包括二聚反应和环加成反应。后者导致方便地制备[m.2.2]丙炔。通过基质隔离和从头算MO来检查振动光谱。