(E)-4-methoxycinnamyl (Z)-3-phenylacrylate | 120981-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-methoxycinnamyl (Z)-3-phenylacrylate
• 英文别名: [(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enyl] (Z)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 120981-55-7
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• 分子量: 294.35
• InChiKey: ZLUKCCCLNLQLQQ-PYSVGYKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methoxycinnamyl (Z)-3-phenylacrylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以65%的产率得到cis-transoid-3a,4,9,9a-tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)naphtho<2,3-c>furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  潜在的多巴胺D-1拮抗剂的设计与合成

  摘要：

  - （±）的非对映选择性合成反式- transoid -7-溴-8-羟基-1-甲基-1,2,3,4,4a，5,10,10a八氢10苯基苯并[克]喹啉（使用分子内Diels - Alder反应和用于哌啶环形成的还原环化作为关键步骤，描述了图8）。制备化合物8作为推定的D-1受体拮抗剂，其包含（2，2-二苯乙基）胺作为部分结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710716
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (E)-4-methoxycinnamyl (Z)-3-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  潜在的多巴胺D-1拮抗剂的设计与合成

  摘要：

  - （±）的非对映选择性合成反式- transoid -7-溴-8-羟基-1-甲基-1,2,3,4,4a，5,10,10a八氢10苯基苯并[克]喹啉（使用分子内Diels - Alder反应和用于哌啶环形成的还原环化作为关键步骤，描述了图8）。制备化合物8作为推定的D-1受体拮抗剂，其包含（2，2-二苯乙基）胺作为部分结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710716

文献信息

• REVESZ, LASZLO;MEIGEL, HARALD, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 7, C. 1697-1703
  作者：REVESZ, LASZLO、MEIGEL, HARALD

  DOI：——

  日期：——