摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(2-Methyl-quinolin-4-ylmethoxy)-N-pyridin-4-ylmethyl-benzamide | 554451-61-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-Methyl-quinolin-4-ylmethoxy)-N-pyridin-4-ylmethyl-benzamide
英文别名
4-[(2-methylquinolin-4-yl)methoxy]-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzamide
4-(2-Methyl-quinolin-4-ylmethoxy)-N-pyridin-4-ylmethyl-benzamide化学式
CAS
554451-61-5
化学式
C24H21N3O2
mdl
——
分子量
383.45
InChiKey
JBWJAYGUOSIBAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    647.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.45
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    64.11
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-Methyl-quinolin-4-ylmethoxy)-N-pyridin-4-ylmethyl-benzamide 在 oxone 、 碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以29%的产率得到4-(2-Methyl-quinolin-4-ylmethoxy)-N-(1-oxy-pyridin-4-ylmethyl)-benzamide
    参考文献:
    名称:
    Barbituric acid derivatives as inhibitors of TNF-alpha converting enzyme (TACE) and/or matrix metalloproteinases
    摘要:
    本申请描述了式I的新型巴比妥酸衍生物: 1 或其药用可接受的盐或前药形式,其中A、B、L、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 、n、W、U、X、Y、Z、U a 、X a 、Y a 和Z a 在本规范中定义,这些衍生物可用作TNF-α转化酶(TACE)和基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂。
    公开号:
    US20030229084A1
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯甲酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 caesium carbonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 4-(2-Methyl-quinolin-4-ylmethoxy)-N-pyridin-4-ylmethyl-benzamide
    参考文献:
    名称:
    Discovery of low nanomolar non-hydroxamate inhibitors of tumor necrosis factor-α converting enzyme (TACE)
    摘要:
    Using a pyrimidine-2,4,6-trione motif as a zinc-binding group, a series of selective inhibitors of tumor necrosis factor-alpha converting enzyme (TACE) was discovered. Optimization of initial lead I resulted in a potent inhibitor (51), with an IC50 of 2 nM in a porcine TACE assay. To the best of our knowledge, compound 51 and related analogues represent first examples of non-hydroxamate-based inhibitors of TACE with single digit nanomolar potency. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.09.048
点击查看最新优质反应信息