(1R,4aR,4bS,8aS,9R,10aR)-9-Ethoxycarbonylmethyl-9-hydroxy-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester | 215253-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4aR,4bS,8aS,9R,10aR)-9-Ethoxycarbonylmethyl-9-hydroxy-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,4aR,4bS,8aS,9R,10aR)-9-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-9-hydroxy-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-3,4,4b,5,6,8a,10,10a-octahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 215253-36-4
• 化学式: C₂₅H₄₀O₅
• 分子量: 420.59
• InChiKey: DVHYTYWKPDQDCE-UJBPLSBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aR,4bS,8aS,9R,10aR)-9-Ethoxycarbonylmethyl-9-hydroxy-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到(1R,4aR,4bS,8aS,10aR)-9-[1-Ethoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Transformations of Abietic Acid IV [1]. B- and C-Ring Oxidation

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00013500
• 作为产物：
  描述：

  松香甲酯(部分氢化) 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碘 、 potassium hydrogencarbonate 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (1R,4aR,4bS,8aS,9R,10aR)-9-Ethoxycarbonylmethyl-9-hydroxy-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Transformations of Abietic Acid IV [1]. B- and C-Ring Oxidation

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00013500

文献信息

• Synthetic Transformations of Abietic Acid V a : Structure Modification and Ozonization
  作者：Armin Presser、Irmgard Pötschger、Ernst Haslinger、Antje Hüfner

  DOI：10.1007/s007060200000

  日期：2002.3.1

  Carbon side chains are attached via Reformatsky reactions to the B-ring of abietic acid, followed by selective modifications and finally ozonization of the C-ring. The products can be used as educts for the synthesis of highly oxidized terpene derivatives.