3a-allyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-inden-1-one | 1268636-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3a-allyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 3a-prop-2-enyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-inden-1-one
• CAS: 1268636-66-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: ITHNDNNTCAVYHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a-allyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-inden-1-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 nickel dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3a'S,7'R,7a'S)-3a'-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(hydroxymethyl)but-3-enyl)octahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,1'-indene]-7'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  ANTIMICROBIAL AND ANTITUBERCULAR COMPOUNDS

  摘要：

  由结核分枝杆菌引起的感染每年导致超过180万人死亡。尽管这种病原菌种的持续存在和多药耐药菌株的出现已经产生了对新结核病疗法的迫切需求，但40多年来，还没有开发出一种针对结核病的新特异性药物。本披露提供了小型分子的简短且可扩展的合成方法，以及作为消除这种威胁生命病原体的新疗法的小分子。

  公开号：

  US20120010281A1
• 作为产物：
  描述：

  3-allyl-2-cyclopenten-1-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3a-allyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  ANTIMICROBIAL AND ANTITUBERCULAR COMPOUNDS

  摘要：

  由结核分枝杆菌引起的感染每年导致超过180万人死亡。尽管这种病原菌种的持续存在和多药耐药菌株的出现已经产生了对新结核病疗法的迫切需求，但40多年来，还没有开发出一种针对结核病的新特异性药物。本披露提供了小型分子的简短且可扩展的合成方法，以及作为消除这种威胁生命病原体的新疗法的小分子。

  公开号：

  US20120010281A1

文献信息

• A concise synthesis of the molecular framework of pleuromutilin
  作者：Junjia Liu、Stephen D. Lotesta、Erik J. Sorensen

  DOI：10.1039/c0cc04077k

  日期：——

  Two syntheses of the tricyclic carbon skeleton of pleuromutilin are reported. Diastereoselective 1,4-conjugate additions were used to elaborate bicyclic precursors at an early stage of each route, while ring-forming olefin metatheses were executed to complete the pleuromutilin carbon framework. The congeners prepared are appropriately functionalized to enable access to diverse pleuromutilin analogues.

  报道了对Pleuromutilin三环碳骨架的两种合成方法。在每条路线的早期阶段，采用了对映选择性1,4-加合反应来扩展双环前体，而环形成烯烃复分解反应则被用于完成Pleuromutilin的碳框架。所制备的同系物进行了适当的功能化，以便获取多样化的Pleuromutilin类药物。