(3aS,4aR,7S,7aR,8aR)-2,2,3a,7-Tetramethyl-hexahydro-furo[2',3':4,5]benzo[1,2-d][1,3]dioxol-6-one | 139685-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4aR,7S,7aR,8aR)-2,2,3a,7-Tetramethyl-hexahydro-furo[2',3':4,5]benzo[1,2-d][1,3]dioxol-6-one
• CAS: 139685-64-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: FOWAFEYRNRAYKR-LQHUWPKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4aR,7S,7aR,8aR)-2,2,3a,7-Tetramethyl-hexahydro-furo[2',3':4,5]benzo[1,2-d][1,3]dioxol-6-one 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2S,4R,5R)-2-Methyl-5-((R)-1-methyl-allyl)-cyclohexane-1,2,4-triol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific syntheses of paeonilactone A, paeonilactone B, 7S-paeonimetabolin-I, and 7R-paeonimetabolin-I from R-(−)-carvone

  摘要：

  The first enantiospecific syntheses of the title monoterpenes have been accomplished starting with R-(-)-carvone, which made their absolute structures unequivocal.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74124-4
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 偶氮二异丁腈 氢气 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (3aS,4aR,7S,7aR,8aR)-2,2,3a,7-Tetramethyl-hexahydro-furo[2',3':4,5]benzo[1,2-d][1,3]dioxol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific syntheses of paeonilactone A, paeonilactone B, 7S-paeonimetabolin-I, and 7R-paeonimetabolin-I from R-(−)-carvone

  摘要：

  The first enantiospecific syntheses of the title monoterpenes have been accomplished starting with R-(-)-carvone, which made their absolute structures unequivocal.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74124-4