2-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrobenzensulfenyl)-4(5)-phenyl-5(R)-oxazolidine carboxylic acid 10-deacetyl-7,10-bis-trichloroacetylbaccatin III 13-yl-ester | 881844-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrobenzensulfenyl)-4(5)-phenyl-5(R)-oxazolidine carboxylic acid 10-deacetyl-7,10-bis-trichloroacetylbaccatin III 13-yl-ester
• CAS: 881844-47-9
• 化学式: C₅₇H₅₄Cl₆N₂O₁₈S
• 分子量: 1299.84
• InChiKey: AMOVGBWSVRSGKI-CBDOCTNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.25
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  252.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrobenzensulfenyl)-4(5)-phenyl-5(R)-oxazolidine carboxylic acid 10-deacetyl-7,10-bis-trichloroacetylbaccatin III 13-yl-ester 在 Ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 以84%的产率得到2-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrobenzensulfenyl)-4(5)-phenyl-5(R)-oxazolidine carboxylic acid 10-deacetylbaccatin III 13-yl-ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SEMISYNTHESIS PROCESS FOR THE PREPARATION OF 10-DEACETYL-N-DEBENZOYL-PACLITAXEL
  [FR] PROCESSUS DE SEMI-SYNTHESE DESTINE A LA PREPARATION DE 10-DEACETYL-N-DEBENZOYL-PACLITAXEL

  摘要：

  这项发明涉及一种制备10-去乙酰-N-去苯甲酰紫杉醇的方法，该合成物可用于制备具有抗肿瘤活性的紫杉醇，以及用于制备该合成物的中间体。该发明还揭示了一种从式(I)化合物开始制备多西紫杉醇的方法。

  公开号：

  WO2006037653A1
• 作为产物：
  描述：

  10-deacetyl-7,10-bis-trichloroacetylbaccatine III 、 2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrobenzenesulfenyl)-4(S)-phenyl-5(R)-oxazolidinecarboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrobenzensulfenyl)-4(5)-phenyl-5(R)-oxazolidine carboxylic acid 10-deacetyl-7,10-bis-trichloroacetylbaccatin III 13-yl-ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SEMISYNTHESIS PROCESS FOR THE PREPARATION OF 10-DEACETYL-N-DEBENZOYL-PACLITAXEL
  [FR] PROCESSUS DE SEMI-SYNTHESE DESTINE A LA PREPARATION DE 10-DEACETYL-N-DEBENZOYL-PACLITAXEL

  摘要：

  这项发明涉及一种制备10-去乙酰-N-去苯甲酰紫杉醇的方法，该合成物可用于制备具有抗肿瘤活性的紫杉醇，以及用于制备该合成物的中间体。该发明还揭示了一种从式(I)化合物开始制备多西紫杉醇的方法。

  公开号：

  WO2006037653A1