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4-(3-acetylphenyl)butanal | 358751-12-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-acetylphenyl)butanal
英文别名
——
4-(3-acetylphenyl)butanal化学式
CAS
358751-12-9
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
KTKVVXYRNKUPJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-acetylphenyl)butanal 在 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺 为溶剂, 以71%的产率得到6-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol
    参考文献:
    名称:
    通过分子内苯基-羰基偶联反应合成呫吨、印丹和四氢萘
    摘要:
    通过二碘化钐和六甲基磷酰胺的介导,带有束缚羰基链的苯甲醛和苯乙酮进行分子内苯基-羰基偶联反应,得到呫吨和含有羰基和羟基取代基的稠合苯碳环化合物。
    DOI:
    10.1081/scc-100103323
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过分子内苯基-羰基偶联反应合成呫吨、印丹和四氢萘
    摘要:
    通过二碘化钐和六甲基磷酰胺的介导,带有束缚羰基链的苯甲醛和苯乙酮进行分子内苯基-羰基偶联反应,得到呫吨和含有羰基和羟基取代基的稠合苯碳环化合物。
    DOI:
    10.1081/scc-100103323
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文献信息

  • SYNTHESIS OF XANTHENES, INDANES, AND TETRAHYDRONAPHTHALENES VIA INTRAMOLECULAR PHENYL–CARBONYL COUPLING REACTIONS
    作者:Chih-Wei Kuo、Jim-Min Fang
    DOI:10.1081/scc-100103323
    日期:2001.1
    Benzaldehydes and acetophenones bearing tethered carbonyl chains underwent the intramolecular phenyl–carbonyl coupling reactions, by mediation of samarium diiodide and hexamethylphosphoramide, to afford the xanthenes and fused benzocarbocyclic compounds containing carbonyl and hydroxyl substituents.
    通过二碘化钐和六甲基磷酰胺的介导,带有束缚羰基链的苯甲醛和苯乙酮进行分子内苯基-羰基偶联反应,得到呫吨和含有羰基和羟基取代基的稠合苯碳环化合物。
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