ethyl (2-acetyl-4-ethyl-3-hydroxyphenoxy)acetate | 857080-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (2-acetyl-4-ethyl-3-hydroxyphenoxy)acetate
• 英文别名: Ethyl (2-acetyl-4-ethyl-3-hydroxyphenoxy)acetate；ethyl 2-(2-acetyl-4-ethyl-3-hydroxyphenoxy)acetate
• CAS: 857080-16-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: VXOINFJAEBCTLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2-acetyl-4-ethyl-3-hydroxyphenoxy)acetate 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-methyl-4-methoxy-5-ethylbenzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of highly selective MMP-13 inhibitors

  摘要：

  The structure-based design and synthesis of a series of novel biphenyl sulfonamide carboxylic acids as potent MMP-13 inhibitors with selectivity over MMP-1, MMP-2, MMP-3, MMP-7, MMP-8, MMP-9, MMP-14, Aggrecanase 1, and TACE are described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.001
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-乙基-2,6-二羟基苯基)-1-乙酮 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl (2-acetyl-4-ethyl-3-hydroxyphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Biaryl sulfonamides and methods for using same

  摘要：

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20050143422A1

文献信息

• Biaryl sulfonamides and methods for using same
  申请人：Levin Ian Jeremy

  公开号：US20050143422A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• Biaryl Sulfonamides and Methods for Using Same
  申请人：Levin Jeremy Ian

  公开号：US20100137298A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及双芳基磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• Synthesis and SAR of highly selective MMP-13 inhibitors
  作者：Jianchang Li、Thomas S. Rush、Wei Li、Dianne DeVincentis、Xuemei Du、Yonghan Hu、Jennifer R. Thomason、Jason S. Xiang、Jerauld S. Skotnicki、Steve Tam、Kristina M. Cunningham、Priya S. Chockalingam、Elisabeth A. Morris、Jeremy I. Levin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.001

  日期：2005.11

  The structure-based design and synthesis of a series of novel biphenyl sulfonamide carboxylic acids as potent MMP-13 inhibitors with selectivity over MMP-1, MMP-2, MMP-3, MMP-7, MMP-8, MMP-9, MMP-14, Aggrecanase 1, and TACE are described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.