(6E,8R,9R,11E,13E,17S)-17-[(4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2,3,3,6,8,11,19,19,20,20-undecamethyl-4,18-dioxa-3,19-disilahenicosa-6,11,13-trien-9-ol | 1429861-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6E,8R,9R,11E,13E,17S)-17-[(4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2,3,3,6,8,11,19,19,20,20-undecamethyl-4,18-dioxa-3,19-disilahenicosa-6,11,13-trien-9-ol
• 英文别名: (2E,4R,5R,7E,9E,13S)-1,13-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-13-[(4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,4,7-trimethyltrideca-2,7,9-trien-5-ol
• CAS: 1429861-92-6
• 化学式: C₃₄H₆₆O₆Si₂
• 分子量: 627.065
• InChiKey: IKYNUPGGUCLPAQ-MHPMPKDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.53
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E,8R,9R,11E,13E,17S)-17-[(4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2,3,3,6,8,11,19,19,20,20-undecamethyl-4,18-dioxa-3,19-disilahenicosa-6,11,13-trien-9-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 61.25h， 生成 (3E,8S,9E,11S,12S,15E,17E,20R)-12-(tert-butyldimethylsilyloxy)-20-((R,E)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyl pent-3-en-2-yl)-8,11-bis(methoxymethoxy)-18-methyloxacycloicosa-3,9,15,17-tetraen-2-one
  参考文献：
  名称：

  棕榈油内酯A的正式全合成

  摘要：

  描述了一种由手性池酒石酸正式合成的20元海洋大环内酯棕榈油内酯A。衍生自酒石酸酰胺去对称化的γ-羟基酰胺的精制和Boord烯化反应是合成手性结构单元的关键反应，Stille偶联和闭环复分解（RCM）用于组装大内酯。

  DOI：

  10.1002/chem.201202324
• 作为产物：
  描述：

  ((4R,5S)-5-((S)-5-bromo-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pent-4-yn-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 三苯胂 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (6E,8R,9R,11E,13E,17S)-17-[(4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2,3,3,6,8,11,19,19,20,20-undecamethyl-4,18-dioxa-3,19-disilahenicosa-6,11,13-trien-9-ol
  参考文献：
  名称：

  棕榈油内酯A的正式全合成

  摘要：

  描述了一种由手性池酒石酸正式合成的20元海洋大环内酯棕榈油内酯A。衍生自酒石酸酰胺去对称化的γ-羟基酰胺的精制和Boord烯化反应是合成手性结构单元的关键反应，Stille偶联和闭环复分解（RCM）用于组装大内酯。

  DOI：

  10.1002/chem.201202324