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J8E5Wyt49A | 257300-89-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
J8E5Wyt49A
英文别名
N-[5-[[5-[(3-amino-3-iminopropyl)carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]-4-[[(E)-3-[4-(2-chloroethylsulfanyl)phenyl]prop-2-enoyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carboxamide
J8E5Wyt49A化学式
CAS
257300-89-3
化学式
C32H36ClN9O4S
mdl
——
分子量
678.215
InChiKey
MELJFOJGEDQOMN-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    206
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    J8E5Wyt49Asodium periodate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以70%的产率得到N-[5-[[5-[(3-amino-3-iminopropyl)carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]-4-[[(E)-3-[4-(2-chloroethylsulfinyl)phenyl]prop-2-enoyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    二霉素A的苯硫芥末衍生物。
    摘要:
    描述了新型的二水霉素A的苯甲酰基和肉桂酰基硫芥末衍生物的设计,合成和细胞毒性,并讨论了结构活性关系。尽管烷基化能力较低,但这些硫芥末比相应的氮芥末具有更强的细胞毒性,而它们的亚砜类似物基本上没有活性。肉桂酰基硫芥子油衍生物(7)被证明是最有效的由二霉素产生的细胞毒素之一,效力比美法仑高约1000倍。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00295-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二霉素A的苯硫芥末衍生物。
    摘要:
    描述了新型的二水霉素A的苯甲酰基和肉桂酰基硫芥末衍生物的设计,合成和细胞毒性,并讨论了结构活性关系。尽管烷基化能力较低,但这些硫芥末比相应的氮芥末具有更强的细胞毒性,而它们的亚砜类似物基本上没有活性。肉桂酰基硫芥子油衍生物(7)被证明是最有效的由二霉素产生的细胞毒素之一,效力比美法仑高约1000倍。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00295-x
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文献信息

  • Phenyl sulfur mustard derivatives of distamycin A
    作者:Paolo Cozzi、Italo Beria、Marina Caldarelli、Laura Capolongo、Cristina Geroni、Stefania Mazzini、Enzio Ragg
    DOI:10.1016/s0960-894x(00)00295-x
    日期:2000.8
    design, synthesis, and cytotoxic activity of novel benzoyl and cinnamoyl sulfur mustard derivatives of distamycin A are described and structure activity relationships are discussed. These sulfur mustards are more potent cytotoxics than corresponding nitrogen mustards in spite of the lower alkylating power, while their sulfoxide analogues are substantially inactive. Cinnamoyl sulfur mustard derivative
    描述了新型的二水霉素A的苯甲酰基和肉桂酰基硫芥末衍生物的设计,合成和细胞毒性,并讨论了结构活性关系。尽管烷基化能力较低,但这些硫芥末比相应的氮芥末具有更强的细胞毒性,而它们的亚砜类似物基本上没有活性。肉桂酰基硫芥子油衍生物(7)被证明是最有效的由二霉素产生的细胞毒素之一,效力比美法仑高约1000倍。
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