2-amino-3-cyano-1-ethoxycarbonylazulene | 3786-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-amino-3-cyano-1-ethoxycarbonylazulene
• 英文别名: 2-Amino-1-ethoxycarbonyl-3-cyano-azulene；Ethyl-2-amino-3-cyanoazulene-1-carboxylate；3-Cyano-2-amino-1-ethoxycarbonyl-azulene；2-Amino-1-ethoxycarbonyl-3-cyan-azulen；2-amino-3-cyano-azulene-1-carboxylic acid ethyl ester；2-Amino-3-cyan-azulen-1-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 2-amino-3-cyanoazulene-1-carboxylate
• CAS: 3786-60-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: PBSZQEHCGHPUPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C
• 沸点：
  435.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-cyano-1-ethoxycarbonylazulene 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 生成 2-Amino-1-carbomoylazulen
  参考文献：
  名称：

  由2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮衍生物形成derivatives并衍生物

  摘要：

  3-乙氧基羰基-和3-乙酰基-2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮易于与丙二腈反应。氰基乙酰胺，氰基乙酸乙酯和丙二酸二乙酯，在乙醇钠或叔丁胺的存在下，分别得到相应的1,2,3-三取代的z并衍生物。这些a菁衍生物的结构是根据化学证据和光谱数据确定的。考虑到起始的2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮与所获得的氮杂环戊烯衍生物之间的结构相关性，提出了一种合理的反应过程，涉及七富烯型和二氢氮杂环戊烷型中间体，可用于从中形成氮杂环戊烯衍生物。 2 H-环庚基[ b]呋喃-2-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97748-8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-carboxylate 、 丙二腈 在 叔丁胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-3-cyano-1-ethoxycarbonylazulene
  参考文献：
  名称：

  由2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮衍生物形成derivatives并衍生物

  摘要：

  3-乙氧基羰基-和3-乙酰基-2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮易于与丙二腈反应。氰基乙酰胺，氰基乙酸乙酯和丙二酸二乙酯，在乙醇钠或叔丁胺的存在下，分别得到相应的1,2,3-三取代的z并衍生物。这些a菁衍生物的结构是根据化学证据和光谱数据确定的。考虑到起始的2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮与所获得的氮杂环戊烯衍生物之间的结构相关性，提出了一种合理的反应过程，涉及七富烯型和二氢氮杂环戊烷型中间体，可用于从中形成氮杂环戊烯衍生物。 2 H-环庚基[ b]呋喃-2-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97748-8

文献信息

• Lead tetraacetate oxidation of 3-amino-9-cyanazuleno[2,1-d]triazole and 1-amino-9-cyanazuleno[1,2-d]triazole. A novel oxidative cleavage of aminotriazole ring
  作者：Tomoo Nakazawa、Mitsuaki Kodama、Susumu Kinoshita、Ichiro Murata

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80811-x

  日期：——

  Either 1-amino-4-cyanazuleno[2,1-d]triazole or 3-amino-4-cyanazuleno-[1,2-d]triazole reacts with lead tetraacetate in dichloromethane to give the unexpected ring cleavage product, 1,8,8-tricyanoheptafulvene in good yield instead of the expected 1-cyano-2,3-dehydroazulene.

  1-氨基-4-氰基氮杂[2,1-d]三唑或3-氨基-4-氰基氮杂[[1,2-d]三唑中的任何一种与四乙酸铅在二氯甲烷中反应，得到意想不到的环裂解产物1,8。 ，以良好的产率代替预期的1-氰基-2,3-脱氢azulene，8-三氰基庚二烯。
• The Synthesis of Azulene Derivatives from Troponoids
  作者：Tetsuo Nozoe、Shuichi Seto、Shingo Matsumura、Yasuhiro Murase

  DOI：10.1246/bcsj.35.1179

  日期：1962.7
• Nozoe et al., Proceedings of the Japan Academy, 1956, vol. 32, p. 349,351
  作者：Nozoe et al.

  DOI：——

  日期：——
• NAKAZAWA, TOMOO;KODAMA, MITSUAKI;KINOSHITA, SUSUMU;MURATA, ICHIRO, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 3, 335-338
  作者：NAKAZAWA, TOMOO、KODAMA, MITSUAKI、KINOSHITA, SUSUMU、MURATA, ICHIRO

  DOI：——

  日期：——