ethyl (E)-3-(2-methoxy-5-nitrophenyl)acrylate | 383665-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(2-methoxy-5-nitrophenyl)acrylate
• 英文别名: 5-nitro-2-methoxy-trans-cinnamic acid ethyl ester；5-Nitro-2-methoxy-trans-zimtsaeure-aethylester；2-Methoxy-5-nitro-trans-zimtsaeure-aethylester；2-methoxy-5-nitrocinnamic acid ethyl ester；ethyl (E)-3-(2-methoxy-5-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 383665-32-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: LJHAMSRHRNNSSE-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-N-propanesulfonyl-1-(3-acetoxy-2,2-dimethylpropyl)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepine-3-acetamide 、 ethyl (E)-3-(2-methoxy-5-nitrophenyl)acrylate 在 palladium-carbon 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 氢气 为溶剂， 生成 3-(5-amino-2-methoxyphenyl)propionic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazepinones and their use as squalene synthase inhibitors

  摘要：

  披露了一种由公式[I]表示的化合物： 1 其中R 1 是可选地取代的1-羧乙基，可选地取代的烷基亚磺酰基，可选地取代的(羧基环烷基)-烷基，—X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH(其中X 1 和X 4 是键或亚烷基，X 2 和X 3 是键，—O—，—S—，Ar是二价芳香族等)，R 2 是可选地由酰氧基和/或羟基取代的烷基，R 3 是烷基，W是卤素原子等，或其盐。该化合物具有降低胆固醇活性和降低甘油三酯活性，用于预防或治疗高脂血症。

  公开号：

  US20030078251A1
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-2-methoxy-cis-cinnamic acid 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 ethyl (E)-3-(2-methoxy-5-nitrophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Post-mao new poetry and “Occidentalism”

  摘要：

  中国的知识分子、诗人和评论家在试图应对加速的改革和全球化进程时，采用了一种可称为西方主义的话语方式，这与萨义德著名的东方主义正好相反。这篇文章的目的是通过 20 世纪 80 年代中期毛泽东之后的新诗人对西方现代和后现代思想的投射所采用的话语实践来研究这种变化的表现形式。尤其是，我希望重点探讨这些诗人对存在主义、结构主义语言学和后结构语言批判的某些方面进行的中国诗学转换。

  DOI：

  10.1007/s12140-000-0005-6

文献信息

• S,O‐Ligand‐Promoted Pd‐Catalyzed C−H Olefination of Anisole Derivatives
  作者：Verena Sukowski、Wen‐Liang Jia、Rianne Diest、Manuela Borselen、M. Ángeles Fernández‐Ibáñez

  DOI：10.1002/ejoc.202100737

  日期：2021.8.6

  The C−H olefination of substituted anisole derivatives as limiting reagents has been realized by a Pd/S, O-ligand catalyst providing the olefinated products in good yields and site selectivities. The reaction proceeds under mild conditions with a broad range of substituted aryl ethers bearing both electron-donating and electron-withdrawing substituents.

  作为限制试剂的取代苯甲醚衍生物的 CH 烯化已通过 Pd/S、O-配体催化剂实现，以良好的产率和位点选择性提供烯化产物。该反应在温和条件下进行，具有广泛的取代芳基醚，带有给电子和吸电子取代基。
• Clayton, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 2106
  作者：Clayton

  DOI：——

  日期：——
• BENZOXAZEPINONES AND THEIR USE AS SQUALENE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1292585A1

  公开（公告）日：2003-03-19
• [EN] BENZOXAZEPINONES AND THEIR USE AS SQUALENE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOXAZEPINONES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA SQUALENE SYNTHASE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2001098282A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  There is disclosed a compound represented by formula (I), wherein R1 is optionally substituted 1-carboxyethyl group, optionally substituted alkyl-sulfonyl group, optionally substituted (carboxy-cycloalkyl)-alkyl group, -X?1-X2-Ar-X3-X4¿-COOH (wherein X?1 and X4¿ are a bond or alkylene group, X?2 and X3¿ are a bond, -O-, -S-, Ar is divalent aromatic group , etc.), R2 is alkyl group optionally substituted with alkanoyloxy group and/or hydroxy group, R3 is alkyl group, and W is halogen atom, etc., or a salt thereof. The compound has the cholesterol lowering activity and the triglyceride lowering activity and is useful for preventing and/or treating hyperlipidemia.