5-hydroxy-3-prenyl-1,4-naphthoquinone | 104556-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-hydroxy-3-prenyl-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 8-hydroxy-2-(3'-methyl-2'-butenyl)-1,4-naphthoquinone；5-hydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)-1,4-naphthoquinone；8-Hydroxy-2-(3-methylbut-2-enyl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 104556-25-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: CYAFXDQSPLJMQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-3-prenyl-1,4-naphthoquinone 在 sodium perborate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6-hydroxy-α-lapachone
  参考文献：
  名称：

  吡喃juglone颜料α-扑热酮的两种新合成方法

  摘要：

  通过一个简单的方法，由1,2,4-三甲氧基苯（5）合成了3-甲氧基juglone（= 8-羟基-2-甲氧基-1,4-萘醌; 9），并在异戊二烯化后转化为α-环戊烯酮（1；方案1），来自Caryopteris clandonensis的吡喃juglone颜料。另一方面，通过其1-甲氧基-环己-1,3-二烯加合物15 （方案2），在C（2）上对juglone（= 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone; 12）进行区域选择性炔丙基化。如此形成的2-异戊烯基胡克隆酮（4）在氧化和其他反应后导致1。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680827

文献信息

• SKIN CARE COMPOSITION
  申请人：Unilever N.V.

  公开号：EP3041586B1

  公开（公告）日：2016-11-30
• [EN] SKIN CARE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DE SOIN DE LA PEAU
  申请人：UNILEVER NV

  公开号：WO2015018631A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The invention relates to a composition that provides enhanced macro/ microcirculation when applied on skin or is ingested. This composition has applications in areas such as reduction of under-eye dark circles, scalp health, reduction in under-arm darkening when applied topically and provides reduction in cardiovascular diseases when ingested orally. The anti-inflammatory and skin health benefits including anti-aging and skin lightening benefits are achieved using a combination of extract of Rubia cordifolia and Butea monosperma.
• Two New Syntheses of the Pyranojuglone Pigment ?-Caryopterone
  作者：Takeshi Matsumoto、Akitami Ichihara、Mitsutoshi Yanagiya、Tamio Yuzawa、Akiyoshi Sannai、Hideaki Oikawa、Sadao Sakamura、Conrad Hans Eugster

  DOI：10.1002/hlca.19850680827

  日期：1985.12.18

  process, 3-methoxyjuglone (= 8-hydroxy-2-methoxy-1,4-naphthoquinone; 9) has been synthesized from 1,2,4-trimethoxybenzene (5) and converted, after prenylation, to α-caryopterone (1; Scheme 1), a pyranojuglone pigment from Caryopteris clandonensis. On the other hand, juglone (= 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone; 12) was regioselectively prenylated at C(2) via its 1-methoxy-cyclohexa-1,3-diene adduct 15(Scheme

  通过一个简单的方法，由1,2,4-三甲氧基苯（5）合成了3-甲氧基juglone（= 8-羟基-2-甲氧基-1,4-萘醌; 9），并在异戊二烯化后转化为α-环戊烯酮（1；方案1），来自Caryopteris clandonensis的吡喃juglone颜料。另一方面，通过其1-甲氧基-环己-1,3-二烯加合物15 （方案2），在C（2）上对juglone（= 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone; 12）进行区域选择性炔丙基化。如此形成的2-异戊烯基胡克隆酮（4）在氧化和其他反应后导致1。