(E)-5-Iodo-2-methylpent-2-en-1-ol | 40651-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-5-Iodo-2-methylpent-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-5-iodo-2-methylpent-2-en-1-ol
• CAS: 40651-01-2
• 化学式: C₆H₁₁IO
• 分子量: 226.057
• InChiKey: ZEKUUCLOMLIACX-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-Iodo-2-methylpent-2-en-1-ol 、 二甲基叔己基氯化硅 在 咪唑 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 132.0h， 以68%的产率得到(E)-1-Thexyldimethylsilyloxy-5-iodo-2-methylpent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-substituted purin-2-ones with potential cytokinin activity

  摘要：

  通过将格氏试剂完全区域选择性地加成到 N-保护的嘌呤-2-酮上，然后进行后气化和脱保护，制备出了 6-取代的嘌呤-2-酮。目标化合物可被视为强效细胞分裂素反式玉米素和苄基氨基嘌呤（BAP）的类似物，而且大多数 BAP 类似物都能诱导萝卜子叶重量增长。受 N 保护的 (E)-6-styrylpurin-2-one 在普通日光下会发生从头到尾的 [2+2] 二聚反应，生成 1α、2α、3β、4β 取代的环丁烷 15。在紫外线照射下，反式化合物异构化为相应的顺式异构体。化合物 15 的结构是在 150 K 温度下通过单晶 X 射线衍射方法确定的。

  DOI：

  10.1039/b101327k
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopropyl-2-methyloxirane 在 sodium acetate 、 sodium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酸 为溶剂， 生成 (E)-5-Iodo-2-methylpent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The stereoselective synthesis of trisubstituted olefins. Concerted ring-opening of cyclopropyloxiranes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95590-x

文献信息

• Class of Gamma Delta T Cells Activators and Use Thereof
  申请人：Belmant Christian

  公开号：US20070249565A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates to a new class of compounds having γδ T cells activating properties of Formula (I), a composition comprising these compounds and methods for regulating an immune response in a subject comprising the step of administering these compounds.

  本发明涉及一种具有γδ T细胞激活性质的新化合物类别，其化学式为(I)，包括这些化合物的组合物以及调节受试者免疫反应的方法，其中包括给予这些化合物。
• Synthesis of 6-substituted purin-2-ones with potential cytokinin activity
  作者：Geir Andresen、Aud Berglen Eriksen、Bjørn Dalhus、Lise-Lotte Gundersen、Frode Rise

  DOI：10.1039/b101327k

  日期：——

  6-Substituted purin-2-ones have been prepared by completely regioselective addition of Grignard reagents to an N-protected purin-2-one followed by rearomatisation and deprotection. The target compounds may be regarded as analogues of the potent cytokinins trans-zeatin and benzylaminopurine (BAP), and most of the BAP analogues did induce increased weight growth in radish cotyledons. N-Protected (E)-6-styrylpurin-2-one underwent head to tail [2+2] dimerisation to the 1α,2α,3β,4β-substituted cyclobutane 15, when exposed to ordinary daylight. When irradiated with UV-light, the trans-compound isomerised to the corresponding cis-isomer. The structure of compound 15 was determined by single crystal X-ray diffraction methods at 150 K.

  通过将格氏试剂完全区域选择性地加成到 N-保护的嘌呤-2-酮上，然后进行后气化和脱保护，制备出了 6-取代的嘌呤-2-酮。目标化合物可被视为强效细胞分裂素反式玉米素和苄基氨基嘌呤（BAP）的类似物，而且大多数 BAP 类似物都能诱导萝卜子叶重量增长。受 N 保护的 (E)-6-styrylpurin-2-one 在普通日光下会发生从头到尾的 [2+2] 二聚反应，生成 1α、2α、3β、4β 取代的环丁烷 15。在紫外线照射下，反式化合物异构化为相应的顺式异构体。化合物 15 的结构是在 150 K 温度下通过单晶 X 射线衍射方法确定的。
• The stereoselective synthesis of trisubstituted olefins. Concerted ring-opening of cyclopropyloxiranes
  作者：Hideo Nakamura、Hisashi Yamamoto、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95590-x

  日期：1973.1