N-(5-((5-(4-乙酰基哌嗪-1-甲酰基)-4-甲氧基-2-甲基苯基)硫基)噻唑-2-基)-4-(((3-甲基丁烷-2-基)氨基)甲基) | 439574-61-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(5-((5-(4-乙酰基哌嗪-1-甲酰基)-4-甲氧基-2-甲基苯基)硫基)噻唑-2-基)-4-(((3-甲基丁烷-2-基)氨基)甲基)
• 英文名称: HY-11066
• 英文别名: ITK inhibitor；N-[5-[5-(4-acetylpiperazine-1-carbonyl)-4-methoxy-2-methylphenyl]sulfanyl-1,3-thiazol-2-yl]-4-[(3-methylbutan-2-ylamino)methyl]benzamide
• CAS: 439574-61-5
• 化学式: C₃₁H₃₉N₅O₄S₂
• 分子量: 609.814
• InChiKey: RRHONYZEMUNMJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基4-(氨基甲基)苯甲酸酯 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(5-((5-(4-乙酰基哌嗪-1-甲酰基)-4-甲氧基-2-甲基苯基)硫基)噻唑-2-基)-4-(((3-甲基丁烷-2-基)氨基)甲基)
  参考文献：
  名称：

  一种具有酪氨酸激酶抑制活性的噻唑类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种具有酪氨酸激酶抑制活性的噻唑类化合物(I)的合成方法，化合物3与化合物II在缩合剂的作用下反应得到化合物I，该方法简单、收率高、操作简便、后处理简单，利于工业化生产。其中，R为C1～C6的烷基、醇、醚。

  公开号：

  CN105541751A

文献信息

• [EN] PURINONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PURINONES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PHARMACYCLICS INC

  公开号：WO2015002894A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  披露了形成与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。另外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括该化合物的药物组合物。公开了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或状况、异体免疫性疾病或状况、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或状况。
• PURINONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：PHARMACYCLICS LLC

  公开号：US20160168149A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了一些能够与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。同时还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。本文还披露了包括这些化合物的制药组合物。本文披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫疾病或病况、异体免疫疾病或病况、癌症（包括淋巴瘤）和炎症性疾病或病况。
• METHODS OF TREATING FIBROSIS
  申请人：Pharmacyclics LLC

  公开号：US20160199376A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Disclosed are methods of treating fibrosis in a patient, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of an ACK inhibitor (e.g., a BTK inhibitor, such as for example an irreversible BTK inhibitor, such as for example, ibrutinib).

  本发明涉及一种治疗患者纤维化的方法，包括向需要治疗的患者施用治疗有效量的ACK抑制剂（例如，BTK抑制剂，例如不可逆的BTK抑制剂，例如ibrutinib）。
• BTK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CNS MALIGNANCIES
  申请人：Pharmacyclics LLC

  公开号：US20160008366A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Described herein are irreversible Btk inhibitor compounds, and methods for using such irreversible inhibitors in the treatment of CNS malignancies.

  本文描述了不可逆的Btk抑制剂化合物，以及使用这些不可逆抑制剂治疗中枢神经系统恶性肿瘤的方法。
• Methods for the treatment of HER2 amplified cancer
  申请人：Pharmacyclics LLC

  公开号：US10016434B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  Described herein are methods and compositions for treating HER2-amplified cancer. The methods include administering to an individual in need thereof ibrutinib.

  本文描述了治疗HER2-扩增癌症的方法和组合物。这些方法包括向有需要的个体施用伊布替尼。