N-(5-((5-(4-乙酰基哌嗪-1-甲酰基)-4-甲氧基-2-甲基苯基)硫基)噻唑-2-基)-4-(((3,3-二甲基丁烷-2-基)氨基)甲基)苯甲酰胺 | 439575-02-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(5-((5-(4-乙酰基哌嗪-1-甲酰基)-4-甲氧基-2-甲基苯基)硫基)噻唑-2-基)-4-(((3,3-二甲基丁烷-2-基)氨基)甲基)苯甲酰胺
• 英文名称: BMS-509744
• 英文别名: N-[5-[5-(4-acetylpiperazine-1-carbonyl)-4-methoxy-2-methylphenyl]sulfanyl-1,3-thiazol-2-yl]-4-[(3,3-dimethylbutan-2-ylamino)methyl]benzamide；HY-11092；Benzamide, N-(5-((5-((4-acetyl-1-piperazinyl)carbonyl)-4-methoxy-2-methylphenyl)thio)-2-thiazolyl)-4-(((1,2,2-trimethylpropyl)amino)methyl)-
• CAS: 439575-02-7
• 化学式: C₃₂H₄₁N₅O₄S₂
• 分子量: 623.841
• InChiKey: ZHXNIYGJAOPMSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(5-((5-(4-乙酰基哌嗪-1-甲酰基)-4-甲氧基-2-甲基苯基)硫基)噻唑-2-基)-4-(((3,3-二甲基丁烷-2-基)氨基)甲基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of 2-amino-5-(thioaryl)thiazoles as potent and selective Itk inhibitors

  摘要：

  A series of structurally novel aminothiazole based small molecule inhibitors of Itk were prepared to elucidate their structure-activity relationships (SARs), selectivity, and cell activity in inhibiting IL-2 secretion in a Jurkat T-cell assay. Compound 3 is identified as a potent and selective Itk inhibitor which inhibits anti-TCR antibody induced IL-2 production in mice in vivo and was previously reported to reduce lung inflammation in a mouse model of ovalbumin induced allergy/asthma. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.060

文献信息

• [EN] COMBINATION OF CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR THERAPY AND AMINO PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] THÉRAPIE COMBINÉE PAR RÉCEPTEUR ANTIGÉNIQUE CHIMÉRIQUE ET DÉRIVÉS D'AMINO PYRIMIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016164580A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The invention provides compositions and methods for treating diseases associated with expression of CD19, e.g., by administering a recombinant T cell comprising the CD19 CAR as described herein, in combination with a BTK inhibitor, e.g., an amino pyrimidine derivative described herein. The invention also provides kits and compositions described herein.

  这项发明提供了用于治疗与CD19表达相关疾病的组合物和方法，例如，通过给予包含本文所述的CD19 CAR的重组T细胞，结合一种BTK抑制剂，例如，本文所述的氨基嘧啶衍生物。该发明还提供了本文所述的试剂盒和组合物。
• [EN] PURINONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PURINONES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PHARMACYCLICS INC

  公开号：WO2015002894A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  披露了形成与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。另外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括该化合物的药物组合物。公开了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或状况、异体免疫性疾病或状况、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或状况。
• 一种具有酪氨酸激酶抑制活性的噻唑类化合物的合成方法
  申请人：上海皓元化学科技有限公司

  公开号：CN105541751A

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明涉及一种具有酪氨酸激酶抑制活性的噻唑类化合物(I)的合成方法，化合物3与化合物II在缩合剂的作用下反应得到化合物I，该方法简单、收率高、操作简便、后处理简单，利于工业化生产。其中，R为C1～C6的烷基、醇、醚。
• PURINONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：PHARMACYCLICS LLC

  公开号：US20160168149A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了一些能够与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。同时还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。本文还披露了包括这些化合物的制药组合物。本文披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫疾病或病况、异体免疫疾病或病况、癌症（包括淋巴瘤）和炎症性疾病或病况。
• METHODS OF TREATING FIBROSIS
  申请人：Pharmacyclics LLC

  公开号：US20160199376A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Disclosed are methods of treating fibrosis in a patient, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of an ACK inhibitor (e.g., a BTK inhibitor, such as for example an irreversible BTK inhibitor, such as for example, ibrutinib).

  本发明涉及一种治疗患者纤维化的方法，包括向需要治疗的患者施用治疗有效量的ACK抑制剂（例如，BTK抑制剂，例如不可逆的BTK抑制剂，例如ibrutinib）。