4-[(2R,4S,5R)-5-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-4-(imidazole-1-carbothioyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-imidazole-1-carboxylic acid ethyl ester | 637741-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[(2R,4S,5R)-5-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-4-(imidazole-1-carbothioyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-imidazole-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[(2R,4S,5R)-5-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-4-(imidazole-1-carbothioyloxy)oxolan-2-yl]imidazole-1-carboxylate
• CAS: 637741-99-2
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O₆S
• 分子量: 495.516
• InChiKey: GHDVNAFEOMDKAS-CEXWTWQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2R,4S,5R)-5-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-4-(imidazole-1-carbothioyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-imidazole-1-carboxylic acid ethyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (+)-4(5)-[(2R,5S)-(5-aminomethyl)tetrahydrofuran-2-yl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  通过二氮杂富烯中间体有效合成反式或顺式4（5）-（5-氨基甲基四氢呋喃-2-基）咪唑：合成人组胺H4）-配体的方法。

  摘要：

  预期（+）-4（5）-[（2R，5R）-5-氨基甲基四氢呋喃-2-基]咪唑[（+）-1，imifuramine]及其2R，5S-立体异构体（+）-2为碱化合物以开发选择性的人类组胺H4受体配体。（+）-1的改进合成是通过将Bu3P / N，N，N'，N'-四甲基偶氮二甲酰胺（TMAD）处理带有未取代咪唑部分的二醇17ab生成的二氮烯富烯中间体进行环化来完成的。这种方法还提供了另一种合成途径，可以合成先前报道的4（5）-（5-羟甲基四氢呋喃-2-基）咪唑羧酸酯的反式和顺式（5和6）。另外，由乙基4（5）-（2-脱氧-β-D-核呋喃呋喃糖基）咪唑-乙基合成了4（5）-[（（2R，5S）-5-氨基甲基四氢呋喃-2-基]咪唑（+）-2。通过涉及脱氧的四个步骤使1-羧酸盐（35）。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.832
• 作为产物：
  描述：

  4(5)-(2-deoxy-β-ribofuranosyl)imidazole-1-carboxylate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-[(2R,4S,5R)-5-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-4-(imidazole-1-carbothioyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-imidazole-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过二氮杂富烯中间体有效合成反式或顺式4（5）-（5-氨基甲基四氢呋喃-2-基）咪唑：合成人组胺H4）-配体的方法。

  摘要：

  预期（+）-4（5）-[（2R，5R）-5-氨基甲基四氢呋喃-2-基]咪唑[（+）-1，imifuramine]及其2R，5S-立体异构体（+）-2为碱化合物以开发选择性的人类组胺H4受体配体。（+）-1的改进合成是通过将Bu3P / N，N，N'，N'-四甲基偶氮二甲酰胺（TMAD）处理带有未取代咪唑部分的二醇17ab生成的二氮烯富烯中间体进行环化来完成的。这种方法还提供了另一种合成途径，可以合成先前报道的4（5）-（5-羟甲基四氢呋喃-2-基）咪唑羧酸酯的反式和顺式（5和6）。另外，由乙基4（5）-（2-脱氧-β-D-核呋喃呋喃糖基）咪唑-乙基合成了4（5）-[（（2R，5S）-5-氨基甲基四氢呋喃-2-基]咪唑（+）-2。通过涉及脱氧的四个步骤使1-羧酸盐（35）。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.832