(S)-5-[(R)-Methoxymethoxy-((1R,6S,7R,8S)-8-methyl-9-oxa-bicyclo[4.2.1]nona-2,4-dien-7-yl)-methyl]-dihydro-furan-2-one | 916260-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (S)-5-[(R)-Methoxymethoxy-((1R,6S,7R,8S)-8-methyl-9-oxa-bicyclo[4.2.1]nona-2,4-dien-7-yl)-methyl]-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: (5S)-5-[(R)-methoxymethoxy-[(1R,6S,7R,8S)-8-methyl-9-oxabicyclo[4.2.1]nona-2,4-dien-7-yl]methyl]oxolan-2-one
• CAS: 916260-32-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: XRZAFTGHKZZZPV-YVCQSUGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-[(R)-Methoxymethoxy-((1R,6S,7R,8S)-8-methyl-9-oxa-bicyclo[4.2.1]nona-2,4-dien-7-yl)-methyl]-dihydro-furan-2-one 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Acetic acid (R)-((1R,6S,7R,8S)-8-methyl-9-oxa-bicyclo[4.2.1]nona-2,4-dien-7-yl)-((S)-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-1893B Aimed at Establishing Its Stereochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)42
• 作为产物：
  描述：

  (1R,6S,7S,8R)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-8-methyl-9-oxabicyclo[4.2.1]nona-2,4-diene 在 双(乙腈)氯化钯(II) 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 三氟化硼乙醚 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (S)-5-[(R)-Methoxymethoxy-((1R,6S,7R,8S)-8-methyl-9-oxa-bicyclo[4.2.1]nona-2,4-dien-7-yl)-methyl]-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-1893B Aimed at Establishing Its Stereochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)42

文献信息

• Total Synthesis of (+)-1893B Aimed at Establishing Its Stereochemistry
  作者：Kin-ichi Tadano、Hiroyuki Yasui、Kunihiro Hirai、Shun Yamamoto、Ken-ichi Takao

  DOI：10.3987/com-05-s(t)42

  日期：——