tert-butyl (2-methylquinolin-6-yl)carbonate | 511231-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-methylquinolin-6-yl)carbonate
• 英文别名: 6-tert-Butoxycarbonyloxyquinaldine；tert-butyl (2-methylquinolin-6-yl) carbonate
• CAS: 511231-54-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: XCBMLCCTGRTOJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-methylquinolin-6-yl)carbonate 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 4-(6-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-2-methylquinolin-8-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  现场选择C ？二氧化硅支撑的磷铱体系催化的C8位喹啉的氢硼化

  摘要：

  位点选择性Ç  H在C8位置喹啉衍生物的硼基化已经通过使用基于二氧化硅负载笼型monophosphane配体SMAP非均相铱催化剂系统来实现。促肾上腺皮质激素释放因子的有效合成1（CRF 1）受体基于后期阶段C拮抗剂 ħ硼化策略演示C8硼化反应的效用。

  DOI：

  10.1002/asia.201301423
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2-甲基喹啉 、 二碳酸二叔丁酯 在 2-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl (2-methylquinolin-6-yl)carbonate
  参考文献：
  名称：

  Novel N-acylated heterocycles

  摘要：

  描述了包含一种肌氨酸受体拮抗剂和一种对5-HT 1A 受体具有亲和力的N-酰化杂环衍生物的组合物，以及它们的对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物和药用可接受盐。肌氨酸受体拮抗剂和N-酰化杂环，或其对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物或药用可接受盐的组合，在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT 1A 受体相关疾病的患者中是有用的。

  公开号：

  US20030162777A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISORDERS OF THE URINARY TRACT<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES POUR TRAITER DES TROUBLES DE LA VOIE URINAIRE
  申请人：RECORDATI CHEM PHARM

  公开号：WO2003031436A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Compounds of formula (I) are thus useful for treating disorders of the urinary tract. In the compounds I, R1 = one or more substituents selected from H, halogen, OH, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, NO2, nitro, phenyl, substituted phenyl, heterocycle, substituted heterocycle, NR3R4(R3 and R4 being H, alkyl, acyl or alkoxycarbonyl); R2 = one or two substituents selected from H, alkyl; Y = CH2 or a bond; Q = CO, CS or SO2; A = alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heterocyclic, alkylamino, dialkylamino, arylamino or arylalkylamino, each of which is optionally substituted; n is 1 or 2; X = an amino moiety selected from formula (a), (b) and -N(R5)-CH2-(R5 = H, methyl, benzyl group; W = bond, N, CH, CH2, C(CN) C(OH) or C(COCH3) (when W represents a nitrogen atom or a CH, C(CN) C(OH) or C(COCH3) group, the group Z-B attaches to the W ring atom); when X is (a) or (b), Z = bond, O, S, CH2, CH2CH2, CO, CHOH, OCH2, NH, NHCO or NHCONHCH2, but when X is -N(R5)-CH2-group, Z represents a CH2CH2 or CH2O group or Z and B together represent a 2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-yl group; and B is a monocyclic or bicyclic aryl group or a monocyclic or bicyclic heterocycle, each of which is optionally substituted.

  公式（I）的化合物因此对治疗泌尿道疾病有用。在化合物I中，R1 = H，卤素，OH，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，NO2，硝基，苯基，取代苯基，杂环，取代杂环，NR3R4（其中R3和R4为H，烷基，酰基或烷氧羰基）中的一个或多个取代基; R2 = H，烷基中的一个或两个取代基; Y = CH2或键; Q = CO，CS或SO2; A = 烷基，烯基，环烷基，环烯基，芳基，杂环，烷基氨基，二烷基氨基，芳基氨基或芳基烷基氨基，每个取代基都是可选的; n为1或2; X = 公式（a），（b）和-N（R5）-CH2-（R5 = H，甲基，苯甲基）中选择的氨基基团; W = 键，N，CH，CH2，C（CN）C（OH）或C（COCH3）（当W表示氮原子或CH，C（CN）C（OH）或C（COCH3）基团时，基团Z-B附着在W环原子上）; 当X为（a）或（b）时，Z = 键，O，S，CH2，CH2CH2，CO，CHOH，OCH2，NH，NHCO或NHCONHCH2，但当X为-N（R5）-CH2-基团时，Z表示CH2CH2或CH2O基团，或Z和B一起表示2,3-二氢苯并[1,4]二氧杂环-2-基团; B是单环或双环芳基或单环或双环杂环，每个取代基都是可选的。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISORDERS OF THE URINARY TRACT
  申请人：RECORDATI S.A.CHEMICAL and PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP1432701A1

  公开（公告）日：2004-06-30
• Novel N-acylated heterocycles
  申请人：Recordati S.A.

  公开号：US20030162777A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Described are compositions comprising a muscarinic receptor antagonist and an N-acylated heterocycle derivative having affinity for serotonergic receptors, and enantiomers, diastereoisomers, N-oxides, polymorphs, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. The combination of a muscarinic receptor antagonist and an N-acylated heterocycle, or an enantiomer, diastereoisomer, N-oxide, polymorph, solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof, is useful in the treatment of patients with neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract and diseases related to 5-HT 1A receptors.

  描述了包含一种肌氨酸受体拮抗剂和一种对5-HT 1A 受体具有亲和力的N-酰化杂环衍生物的组合物，以及它们的对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物和药用可接受盐。肌氨酸受体拮抗剂和N-酰化杂环，或其对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物或药用可接受盐的组合，在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT 1A 受体相关疾病的患者中是有用的。
• Site-Selective CH Borylation of Quinolines at the C8 Position Catalyzed by a Silica-Supported Phosphane-Iridium System
  作者：Shota Konishi、Soichiro Kawamorita、Tomohiro Iwai、Patrick G. Steel、Todd B. Marder、Masaya Sawamura

  DOI：10.1002/asia.201301423

  日期：2014.2

  Site‐selective CH borylation of quinoline derivatives at the C8 position has been achieved by using a heterogeneous Ir catalyst system based on a silica‐supported cage‐type monophosphane ligand SMAP. The efficient synthesis of a corticotropin‐releasing factor1 (CRF1) receptor antagonist based on a late‐stage CH borylation strategy demonstrates the utility of the C8 borylation reaction.

  位点选择性Ç  H在C8位置喹啉衍生物的硼基化已经通过使用基于二氧化硅负载笼型monophosphane配体SMAP非均相铱催化剂系统来实现。促肾上腺皮质激素释放因子的有效合成1（CRF 1）受体基于后期阶段C拮抗剂 ħ硼化策略演示C8硼化反应的效用。