8-氯-4-氧代-1,4-二氢-喹啉-7-羧酸甲酯 | 948573-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-氯-4-氧代-1,4-二氢-喹啉-7-羧酸甲酯
• 中文别名: 甲基8-氯-4-氧代-1,4-二氢喹啉-7-甲酸酯
• 英文名称: methyl 8-chloro-4-oxo-1H-quinoline-7-carboxylate
• 英文别名: 8-chloro-7-methoxycarbonyl-1,4-dihydroquinolin-4-one；Methyl 8-chloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-7-carboxylate
• CAS: 948573-54-4
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₃
• 分子量: 237.642
• InChiKey: UERUOGNUVCRUFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-4-氧代-1,4-二氢-喹啉-7-羧酸甲酯 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 4-hydroxyquinoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/99326

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-chloro-3-[(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methylamino]benzoate 以 二苯醚 为溶剂， 以96%的产率得到8-氯-4-氧代-1,4-二氢-喹啉-7-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Strategic studies in the syntheses of novel 6,7-substituted quinolones and 7- or 6-substituted 1,6- and 1,7-naphthyridones

  摘要：

  This paper describes the different strategies devised and applied to overcome the selectivity issues in the syntheses of 6,7-disubstituted-1H-quinolin-4-one, 7-substituted-1H-1,6-naphthyridin-4-one and 6-substituted-1H-1,7-naphthyridin-4-one derivatives. They allowed us to improve the overall yields and the scating-up feasibility. Several examples illustrate these strategies with their advantages and drawbacks. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.055

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Jung Frederic Henri

  公开号：US20090076074A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of X 1 , p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及公式I的喹啉衍生物或其药学上可接受的盐，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个具有在本说明书中定义的任何含义；制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物的过程中的使用。
• US7973164B2
  申请人：——

  公开号：US7973164B2

  公开（公告）日：2011-07-05
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA QUINOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007099326A1

  公开（公告）日：2007-09-07

  [EN] The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of X¹, p, R¹, q, R², R³, R⁴, R⁵, Ring A, r and R⁶ has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de la quinoline de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, X¹, p, R¹, q, R², R³, R⁴, R⁵, le cycle A, r et R⁶ ayant chacun l'une des significations définies dans la description ; des procédés pour leur préparation, des compositions pharmaceutiques qui les contiennent et leur utilisation dans la fabrication d'un médicament à utiliser dans le traitement de troubles prolifératifs cellulaires.
• WO2007/99326
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Strategic studies in the syntheses of novel 6,7-substituted quinolones and 7- or 6-substituted 1,6- and 1,7-naphthyridones
  作者：Rémy Morgentin、Georges Pasquet、Pascal Boutron、Frédéric Jung、Maryannick Lamorlette、Mickaël Maudet、Patrick Plé

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.055

  日期：2008.3

  This paper describes the different strategies devised and applied to overcome the selectivity issues in the syntheses of 6,7-disubstituted-1H-quinolin-4-one, 7-substituted-1H-1,6-naphthyridin-4-one and 6-substituted-1H-1,7-naphthyridin-4-one derivatives. They allowed us to improve the overall yields and the scating-up feasibility. Several examples illustrate these strategies with their advantages and drawbacks. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.