8-氯-4-氧代-2-苯基-1H-喹啉-3-羧酸乙酯 | 93663-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-氯-4-氧代-2-苯基-1H-喹啉-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 8-chloro-4-oxo-2-phenyl-1,4-dihydroquinoline-3-formate
• 英文别名: 8-chloro-4-oxo-2-phenyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 8-chloro-4-oxo-2-phenyl-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 93663-76-4
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO₃
• 分子量: 327.767
• InChiKey: HJAOITQAWQQQOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  489.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-4-氧代-2-苯基-1H-喹啉-3-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 (S)-4-amino-6-((1-(8-chloro-4-oxo-2-phenyl-1,4-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)amino)pyrimidine-5-nitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的嘧啶类PI3K抑制剂的光学异构体及其应用

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，涉及一类取代的嘧啶类PI3K抑制剂的光学异构体及其应用，具体地，本发明提供式I或式II所示的光学异构体或其水合物、溶剂合物、结晶或药学上可接受的盐，它们的制备方法以及含有这些光学异构体或其水合物、溶剂合物、结晶或药学上可接受的盐的药物组合物和它们用于治疗肿瘤、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对PI3Kδ具有好的抑制活性，且选择性高，非常有希望成为疗效更高、副作用更小的肿瘤治疗剂、组织增生类疾病治疗剂或者炎性疾病治疗剂，

  公开号：

  CN107793397B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氯苯甲酸 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 8-氯-4-氧代-2-苯基-1H-喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  取代的嘧啶类PI3K抑制剂的光学异构体及其应用

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，涉及一类取代的嘧啶类PI3K抑制剂的光学异构体及其应用，具体地，本发明提供式I或式II所示的光学异构体或其水合物、溶剂合物、结晶或药学上可接受的盐，它们的制备方法以及含有这些光学异构体或其水合物、溶剂合物、结晶或药学上可接受的盐的药物组合物和它们用于治疗肿瘤、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对PI3Kδ具有好的抑制活性，且选择性高，非常有希望成为疗效更高、副作用更小的肿瘤治疗剂、组织增生类疾病治疗剂或者炎性疾病治疗剂，

  公开号：

  CN107793397B

文献信息

• Substituted pyrimidine compounds as phosphatidylinositol 3-kinase delta inhibitor and use thereof
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10077258B2

  公开（公告）日：2018-09-18

  The present invention belongs to the field of medicinal chemistry, and relates to substituted pyrimidine compounds as phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) δ inhibitor and a use thereof. In particular, the present invention provides a compound as shown by formula I or an isomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, the preparation methods of same and pharmaceutical compositions containing these compounds and a use of these compounds or compositions for treating cancer, hyperblastosis diseases or inflammatory diseases. The compounds of the present invention have a good inhibiting activity on PI3Kδ and have a high selectivity. It is hoped that these will be therapeutic agents for cancer, hyperblastosis diseases or inflammatory diseases.

  本发明属于药物化学领域，涉及作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）δ抑制剂的取代嘧啶化合物及其用途。特别是，本发明提供了一种如式 I 所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶液或原药、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物治疗癌症、增生性疾病或炎症性疾病的用途。本发明的化合物对 PI3Kδ 具有良好的抑制活性，并具有较高的选择性。希望这些化合物能成为治疗癌症、增生性疾病或炎症性疾病的药物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE Δ INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE Δ ET UTILISATION DE CES DERNIERS<br/>[ZH] 作为磷脂酰肌醇3-激酶δ抑制剂的取代嘧啶类化合物及其应用
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2016141855A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  本发明属于医药化学领域，涉及一类作为磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)δ抑制剂的取代嘧啶类化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对PI3Kδ具有良好的抑制活性，选择性高，非常有希望成为癌症、组织增生类疾病及炎性疾病的治疗剂。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Nanjing Sanhome Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3266774B1

  公开（公告）日：2019-09-04
• 102. Imidochlorides. Part III. Reaction of anilide imidochlorides and ethyl sodiomalonate
  作者：R. C. Shah、V. R. Heeramaneck

  DOI：10.1039/jr9360000428

  日期：——