(2S,3S,4R,15R,16S)-1,3,15-Tris-tert-butyldimethylsilyloxy-16-methyl-2-p-tolylsulfonylaminooctadecan-4-yl mesylate | 171017-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R,15R,16S)-1,3,15-Tris-tert-butyldimethylsilyloxy-16-methyl-2-p-tolylsulfonylaminooctadecan-4-yl mesylate
• 英文别名: [(2S,3S,4R,15R,16S)-1,3,15-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-16-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]octadecan-4-yl] methanesulfonate
• CAS: 171017-07-5
• 化学式: C₄₅H₉₁NO₈S₂Si₃
• 分子量: 922.608
• InChiKey: IYONQLVZGLKIGQ-JXXNDRIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.74
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,15R,16S)-1,3,15-Tris-tert-butyldimethylsilyloxy-16-methyl-2-p-tolylsulfonylaminooctadecan-4-yl mesylate 在 萘 、 氢氟酸 、 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 (15R,16S)-Penaresidin A
  参考文献：
  名称：

  具有肌动球蛋白ATP酶激活特性的氮杂环丁烷生物碱penaresidin a的合成

  摘要：

  合成了Penaresidin A（1）的三种立体异构体，即从冲绳海洋海绵Penares sp。分离出的氮杂环丁烷生物碱。天然Penaresidin A必须为（2S，3R，4S，15S，16S）-或（2S，3R，4S，15R，16R）-1。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01613-m
• 作为产物：
  描述：

  (12R,13S)-13-Methylpentadec-1-yn-12-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,15R,16S)-1,3,15-Tris-tert-butyldimethylsilyloxy-16-methyl-2-p-tolylsulfonylaminooctadecan-4-yl mesylate
  参考文献：
  名称：

  具有肌动球蛋白ATP酶激活特性的氮杂环丁烷生物碱penaresidin a的合成

  摘要：

  合成了Penaresidin A（1）的三种立体异构体，即从冲绳海洋海绵Penares sp。分离出的氮杂环丁烷生物碱。天然Penaresidin A必须为（2S，3R，4S，15S，16S）-或（2S，3R，4S，15R，16R）-1。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01613-m

文献信息

• Takikawa, Hirosato; Maeda, Takeshi; Seki, Masanori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 2, p. 97 - 112
  作者：Takikawa, Hirosato、Maeda, Takeshi、Seki, Masanori、Koshino, Hiroyuki、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——