(3aα,4aS*,15bβ,15cα)-(+/-)-10-bis(phenylthio)-3a,6,7,15b,15c-pentahydro-2,2-dimethyl-5H-<1,3>dioxolo<4,5-h>-1,3-dioxolo<4,5>cyclopenta<1,2-a>pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-9(4H)-one | 130552-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3aα,4aS*,15bβ,15cα)-(+/-)-10-bis(phenylthio)-3a,6,7,15b,15c-pentahydro-2,2-dimethyl-5H-<1,3>dioxolo<4,5-h>-1,3-dioxolo<4,5>cyclopenta<1,2-a>pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-9(4H)-one
• CAS: 130552-97-5
• 化学式: C₃₂H₃₁NO₅S₂
• 分子量: 573.734
• InChiKey: NGKKSLLCKGTWQT-NFAPWKBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,4aS*,15bβ,15cα)-(+/-)-10-bis(phenylthio)-3a,6,7,15b,15c-pentahydro-2,2-dimethyl-5H-<1,3>dioxolo<4,5-h>-1,3-dioxolo<4,5>cyclopenta<1,2-a>pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-9(4H)-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.08h， 生成 (3aα,4aS*,10α,15bβ,15cα)-(+/-)-10-hydroxy-3a,4,6,7,9,10,15b,15c-octahydro-2,2-dimethyl-5H-<1,3>dioxolo<4,5-h>-1,3-dioxolo<4,5>cyclopenta<1,2-a>pyrrolo<2,1-b><3>benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Burkholder; Fuchs, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 26, p. 9601 - 9613

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,12bS,12cR)-4a-((Z)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,4a,5,12b,12c-hexahydro-[1,3]dioxolo[4',5':3,4]cyclopenta[1,2-b][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]azepin-6(7H)-one 在 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 20.5h， 生成 (3aα,4aS*,15bβ,15cα)-(+/-)-10-bis(phenylthio)-3a,6,7,15b,15c-pentahydro-2,2-dimethyl-5H-<1,3>dioxolo<4,5-h>-1,3-dioxolo<4,5>cyclopenta<1,2-a>pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-9(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Burkholder; Fuchs, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 26, p. 9601 - 9613

  摘要：

  DOI：