3-氯-4-甲基喹啉-2(1h)-酮 | 502142-56-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-甲基喹啉-2(1h)-酮
• 英文名称: 3-chloro-4-methyl-quinolin-2-ol
• 英文别名: 3-Chlor-4-methyl-chinolin-2-ol；3-chloro-4-methyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 502142-56-5
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• 分子量: 193.633
• InChiKey: HFQPRAUTGRWLBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰乙酰替苯胺 在 硫酸 作用下， 生成 3-氯-4-甲基喹啉-2(1h)-酮
  参考文献：
  名称：

  Buelow; King, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 439, p. 212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new general approach to 4-substituted-3-halo-2-quinolones
  作者：Shuai Zhao、Yan-hong He、Di Wu、Zhi Guan

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.01.008

  日期：2010.5

  A general procedure for the preparation of 4-substituted-3-halo-2-quinolones (halo = F, Cl, Br) utilizing 2-halo diethylphosphonoacetic acids (halo = F, Cl, Br) and o-aminophenylketones as the starting materials is described. The title compounds are obtained by an intramolecular Homer-Wadsworth-Emmons olefination of halogen-containing N-acyl-o-aminophenylketones. The transformation process is generally applicable under mild conditions. (C) 2010 Elsevier B.V All rights reserved.
• CN115677576
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Buelow; King, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 439, p. 212
  作者：Buelow、King

  DOI：——

  日期：——