(2R,3S,6E)-2,3-dihydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-dodecen-1-one | 427875-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,6E)-2,3-dihydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-dodecen-1-one
• 英文别名: (E,2R,3S)-2,3-dihydroxy-1-(4-methoxyphenyl)dodec-6-en-1-one
• CAS: 427875-99-8
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄
• 分子量: 320.429
• InChiKey: VPENDDQZQGYXSC-SUVIQUNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,6E)-2,3-dihydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-dodecen-1-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((4R,5S)-2,2-Dimethyl-5-nonyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  2-羟基苯乙酮与杂多金属配合物促进的醛的非对映和对映选择性直接催化羟醛反应：抗1,2-二醇的催化不对称合成。

  摘要：

  描述了2-羟基苯乙酮与醛的抗选择性直接催化不对称醛醇缩合反应。该反应由杂多金属配合物催化，以提供抗α，β-二羟基酮作为主要的非对映异构体，具有优异的对映选择性。使用在苯基部分带有给电子基团的2-羟基苯乙酮能够通过Baeyer-Villiger氧化将醛醇产物（α，β-二羟基酮）有效转化为相应的α，β-二羟基酯衍生物。还基于产物的立体化学讨论了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1021/jo0162538
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-1-乙酮 、 反-4-癸烯醛 在 LaLi₃ tris((S)-binaphthoxide) 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2R,3R,6E)-2,3-dihydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-dodecen-1-one 、 (2R,3S,6E)-2,3-dihydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-dodecen-1-one 、 (2S,3R,6E)-2,3-dihydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-dodecen-1-one 、 (2S,3S,6E)-2,3-dihydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-dodecen-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-羟基苯乙酮与杂多金属配合物促进的醛的非对映和对映选择性直接催化羟醛反应：抗1,2-二醇的催化不对称合成。

  摘要：

  描述了2-羟基苯乙酮与醛的抗选择性直接催化不对称醛醇缩合反应。该反应由杂多金属配合物催化，以提供抗α，β-二羟基酮作为主要的非对映异构体，具有优异的对映选择性。使用在苯基部分带有给电子基团的2-羟基苯乙酮能够通过Baeyer-Villiger氧化将醛醇产物（α，β-二羟基酮）有效转化为相应的α，β-二羟基酯衍生物。还基于产物的立体化学讨论了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1021/jo0162538