cycloheptene | 418756-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: cycloheptene
• 英文别名: [(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-[(1R,7S)-7-hydroxycyclohept-3-en-1-yl]methanone；[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-[(1R,7S)-7-hydroxycyclohept-3-en-1-yl]methanone
• CAS: 418756-91-9
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄S
• 分子量: 353.483
• InChiKey: KBPULQIAKACCBG-VPKNTQAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cycloheptene 在 mercury(II) diacetate 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到bicyclic mercurial compound
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of bicyclic and polycyclic molecules

  摘要：

  一种合成式(I)或式(II)的双环或多环化合物的方法，其中：E代表亲电试剂；R、R1、R2、R3、R6、R7、R8、R9和X各自独立地代表权利要求1中定义的常见有机取代基团；Y代表C(r12)R13、O、NR14或S；Z代表O、NR15、S或CR16W；G代表W或X；W代表电子提取基团；X具有与R相同的定义，W═W；n和m各自表示0到100的整数。该方法包括以下步骤：(a)激活式(III)的化合物；(b)将式(IV)的化合物与化合物III的活化形式进行亲核加成；(c)将步骤(b)的产物进行环闭合重排反应；(d)将步骤(c)的产物进行立体选择性环闭合反应。本发明的方法在候选药物或药物合成中间体的合成中有用。

  公开号：

  US20040010140A1
• 作为产物：
  描述：

  1-((3aS,6R,7aR)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidohexahydro-1H-3a,6-methanobenzo[c]isothiazol-1-yl)pent-4-en-1-one 在 Grubbs catalyst first generation 、 N,N-二异丙基乙胺 、 diethylboron trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  新的亲核加成/封闭环序列。对映选择性合成3-deoxy-8-oxatropanes。

  摘要：

  [反应：见正文]对新的亲核加成/闭环（NARC）序列的研究导致了立体选择性合成途径发展为3-脱氧-8-氧杂环丁烷。新的序列由顺式或反式羟醛加成组成，采用ω-链烯酰基舒马坦，然后是两步双环结构，包括连续的闭环复分解和分子内的氧化汞作用。

  DOI：

  10.1021/ol036404o