4,4-(ethylenedioxy)-2-ethenyl-1,3,3-trimethyl-1-cyclohexene | 141665-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-(ethylenedioxy)-2-ethenyl-1,3,3-trimethyl-1-cyclohexene
• 英文别名: 7-ethenyl-6,6,8-trimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene
• CAS: 141665-43-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: GAAITSUSWYDHMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-(ethylenedioxy)-2-ethenyl-1,3,3-trimethyl-1-cyclohexene 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 草酰氯 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 1-<5,5-(ethylenedioxy)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl>-3-methylbut-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A ready synthesis of intermediates containing the A-ring substructure of taxol: a Diels-Alder route to the B-seco taxane series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00040a064
• 作为产物：
  描述：

  3,3-(ethylenedioxy)-2,2,6-trimethyl-1-cyclohexanone 在 四(三苯基膦)钯 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4,4-(ethylenedioxy)-2-ethenyl-1,3,3-trimethyl-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  A ready synthesis of intermediates containing the A-ring substructure of taxol: a Diels-Alder route to the B-seco taxane series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00040a064

文献信息

• A ready synthesis of intermediates containing the A-ring substructure of taxol: a Diels-Alder route to the B-seco taxane series
  作者：Yves Queneau、Walter J. Krol、William G. Bornmann、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/jo00040a064

  日期：1992.7