1,1,3-tribromo-2(1H)-azulenone | 1106674-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,3-tribromo-2(1H)-azulenone
• 英文别名: 1,1,3-Tribromoazulen-2-one
• CAS: 1106674-57-0
• 化学式: C₁₀H₅Br₃O
• 分子量: 380.861
• InChiKey: SLYXJXLCVUNEAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3-tribromo-2(1H)-azulenone 在 磷酸 、 silver(l) oxide 作用下， 反应 0.5h， 以73%的产率得到3-bromo-1,2-azulenequinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-Azulenequinone Derivatives by Bromine-Oxidation

  摘要：

  Treatment of 2-hydroxyazulene (1a) with 3 equiv. of C(5)H(5)N center dot HBr(3) in aqueous THF-AcOH at 0 degrees C for 1 h afforded 1,1,3-tribromoazulene-2-one (5a). 3-Bromo-1,2-azulenequinone (2a) was obtained by the hydrolysis of 5a in the presence of Ag(2)O. Annulated compound 6 was readily obtained by the reaction of 2a with o-phenylenediamine.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)71
• 作为产物：
  描述：

  2-薁并l 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到1,1,3-tribromo-2(1H)-azulenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-Azulenequinone Derivatives by Bromine-Oxidation

  摘要：

  Treatment of 2-hydroxyazulene (1a) with 3 equiv. of C(5)H(5)N center dot HBr(3) in aqueous THF-AcOH at 0 degrees C for 1 h afforded 1,1,3-tribromoazulene-2-one (5a). 3-Bromo-1,2-azulenequinone (2a) was obtained by the hydrolysis of 5a in the presence of Ag(2)O. Annulated compound 6 was readily obtained by the reaction of 2a with o-phenylenediamine.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)71